Cómo acceder a un tratamiento contra el COVID-19

Última actualización: 22 de abril de 2022.

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Tratamientos terapéuticos contra el COVID-19

Si una prueba de detección contra el COVID-19 le da positivo, puede que califique para un tratamiento terapéutico que lo ayudará a recuperarse. He aquí dos tipos principales de tratamientos: Terapia de anticuerpos monoclonales y antivirales orales.  

Si tiene síntomas de leves a moderados, sus síntomas empezaron en los últimos días y corre el riesgo de enfermarse de gravedad a causa de COVID-19, llame a su médico de cabecera o proveedor de atención médica tan pronto como pueda para preguntarles sobre el tratamiento. Si no tiene un proveedor o seguro médico, puede buscar un lugar para recibir tratamiento utilizando el localizador de tratamientos terapéuticos contra el COVID-19 de ASPR o el mapa de proveedores terapéuticos del CDPHE

Los habitantes de Colorado pueden usar el programa federal "Test to Treat" para buscar tratamiento antiviral. En este programa, los interesados pueden someterse a la prueba de COVID-19 o presentar un resultado de prueba positivo, obtener una receta para el tratamiento de un proveedor de atención médica (si corresponde) y recibir la receta sin dificultades. Encuentre un sitio “Test to Treat” utilizando el mapa de medicaciones de ASPR contra el COVID-19 o el mapa de proveedores terapéuticos del CDPHE. También podrá visualizar los sitios Test to Treat "en Colorado.

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Alfileres púrpuras = Proveedores de “Test to Treat”. 
Alfileres azules = Todos los proveedores 

El mapa de proveedores terapéuticos se actualiza cada martes y jueves. Puede que los proveedores que aparecen en este mapa tengan (o no) actualmente tratamientos disponibles. Llame a un establecimiento de modo directo para obtener más información. Una consulta con un profesional de la salud podrá ayudarlo a saber si este tratamiento es una buena opción para usted.
 

Terapias con anticuerpos monoclonales 

Desde el 5 de abril, debido a un aumento en los casos de COVID-19 ocasionados por la variante ómicron (subvariante BA.2), la FDA ya no autoriza sotrovimab. Los datos científicos indican que es poco probable que sea eficaz contra la BA.2

El tratamiento con anticuerpos monoclonales le ayuda a crear más anticuerpos para luchar contra el COVID-19. Su cuerpo produce naturalmente anticuerpos para combatir infecciones. A pesar de ello, necesita bastante tiempo para generar suficientes anticuerpos que le permitan luchar contra un virus nuevo como el del COVID-19. Los anticuerpos monoclonales, o mAbs (por sus siglas en inglés), se diseñan en el laboratorio para luchar contra determinadas infecciones; en este caso, el COVID-19. Este tratamiento combate la infección más rápido de lo que el cuerpo podría hacerlo por sí mismo.

A la fecha, hay disponibles dos tipos diferentes de terapias con anticuerpos monoclonales en Colorado. 

  1. El bebtelovimab es para las personas que ya tienen COVID-19, tienen síntomas leves o moderados, corren un riesgo elevado de enfermarse de gravedad y no pueden tomar otros medicamentos. 
  2. El evusheld se administra a personas que tienen un grado de inmunocompromiso moderado o severo y que no pueden vacunarse contra el COVID-19. Puede ayudar a evitar que se enferme con COVID-19. No está pensado para aquellos que ya tienen COVID-19.
     

Hay dos maneras de acceder a un tratamiento con anticuerpos monoclonales en Colorado: 

  1. Comuníquese con su médico o proveedor de atención médica. Si reúne los requisitos, su proveedor de atención médico le brindará tratamiento o lo ayudará a encontrar un centro que lo ofrezca.
  2. Si no cuenta con un médico se puede contactar con un proveedor que ofrezca este tipo de tratamiento en Colorado. También puede hallar sitios donde acceder al tratamiento en Asociación Nacional de Centros de Infusión o en el localizador de recursos terapéuticos del HHS.

 

El bebtelovimab está concebido para su uso en adultos y niños mayores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos (88 libras). Puede que reúna los requisitos para bebtelovimab si:

  • Una prueba de detección del COVID-19 le dio positivo.
  • Lleva no más de 7 días padeciendo síntomas.
  • Tiene un alto riesgo de contraer un cuadro de COVID-19 grave (incluyendo hospitalización o muerte).
  • No puede beneficiarse de otros tratamientos contra el COVID-19 aprobados o autorizados por la FDA.

Las personas hospitalizadas a causa del COVID-19 o que requieren oxigenoterapia o asistencia respiratoria debido al virus no reúnen los requisitos para recibir terapia de anticuerpos monoclonales. Si habitualmente le hace falta oxigenoterapia o asistencia respiratorio por razones ajenas al COVID-19, y debido al virus precisa un aumento del flujo de oxígeno basal o apoyo respiratorio, tampoco podrá recibir la terapia de anticuerpos monoclonales.

Aquellos que contraen ciertas variantes de COVID-19 no responden bien al bebtelovimab. Si es probable que esté infectado con una variante resistente, su proveedor de atención médica puede optar por ofrecerle un tipo de terapia diferente. 
 

Evusheld está disponible como tratamiento preventivo para las personas que tienen un inmunocompromiso de grado moderado a grave y que pueden no estar totalmente protegidas después de vacunarse contra el COVID-19. También está pensado para aquellos que no pueden vacunarse contra el COVID-19 a causa de una alergia. Solo podrán tratarse con Evusheld las personas que no estén de momento infectadas por el COVID-19 y que no hayan estado expuestas recientemente a este virus. 

Evusheld no constituye un tratamiento viable para los que ya están infectados. Tampoco puede utilizarse a fines profilácticos tras una exposición viral (en el caso de aquellos que han estado expuestos al COVID-19).
 

  • El tratamiento con anticuerpos monoclonales lo ayuda a crear más anticuerpos para luchar contra el COVID-19. 
  • Su cuerpo produce naturalmente anticuerpos para combatir infecciones. A pesar de ello, necesita bastante tiempo para generar suficientes anticuerpos que le permitan luchar contra un virus nuevo como el del COVID-19. 
  • Los anticuerpos monoclonales, o mAbs (por sus siglas en inglés), se diseñan en el laboratorio para luchar contra determinadas infecciones; en este caso, el COVID-19. Este tratamiento se administra directamente al paciente con una transfusión que posibilita combatir la infección más rápido de lo que su cuerpo podría hacerlo por sí mismo. 
  • Los primeros datos sugieren que este tratamiento puede reducir la cantidad del virus en el organismo. Esta cantidad se denomina “carga viral”. Una carga viral más pequeña implica síntomas más leves, lo cual reduce el riesgo de que deba ser hospitalizado.
     
  • Dependiendo del tipo de tratamiento, podrá recibir una transfusión por vía intravenosa o mediante dos inyecciones.
    • Sotrovimab y bebtelovimab se administran mediante transfusión intravenosa. Esto consiste en colocar una aguja en una vena y enviar lentamente el medicamento dentro del cuerpo. Este tratamiento dura unos 30 minutos. 
    • El Evusheld se administra a través de dos inyecciones intramusculares. Esto es similar a recibir una vacuna.
  • Independientemente del tipo de tratamiento que reciba, después de recibir el medicamento, el proveedor le pedirá que permanezca en el consultorio durante una hora para asegurarse de que no tiene una reacción alérgica u otros efectos secundarios que puedan requerir atención médica. 
  • La cita completa durará alrededor de una hora y media.
  • Los tratamientos con anticuerpos pueden causar efectos secundarios. 
  • Es posible que se produzcan reacciones alérgicas durante y después de una transfusión de anticuerpos. 
  • Hágale saber inmediatamente a su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas de reacciones alérgicas: fiebre, escalofríos, náuseas, dolor de cabeza, dificultades para respirar, presión arterial baja, respiración entrecortada, hinchazón de los labios, la cara o la garganta, erupción cutánea, incluyendo urticaria, picazón, dolores musculares y/o mareos. 
  • La transfusión de cualquier medicamento puede causar dolor momentáneo, sangrado, moretones en la piel, dolor, hinchazón y quizá una infección en el lugar donde se la aplicó.
  • Hable con su médico si experimenta algún efecto secundario que le moleste o que no desaparece con rapidez.
     
Antivirales orales

Los antivirales orales son medicamento que pueden usarse para tratar el COVID-19. Pueden ser píldoras o administrado por transfusión intravenosa. 

Al día de hoy, la FDA ha autorizado tres antivirales diferentes bajo la Autorización de Uso por Emergencia.

1. Paxlovid:

  • El Paxlovid es una píldora para uso en personas que tienen síntomas leves o moderados de COVID-19 y corren un riesgo elevado de enfermarse de gravedad. Los mayores de 12 años que pesan al menos 40 kg (alrededor de 88 libras) pueden tomar Paxlovid. Está disponible con una receta médica. 
  • Aquellos que reúnen los requisitos para recibir Paxlovid deberán hacerlo lo antes posible después de que se les haya diagnosticado COVID-19, debiendo empezar a tomarlo durante los cinco días siguientes a los primeros síntomas. 

2. Molnupiravir:

  • Molnupiravir es una píldora para aquellos a los que les dio positivo la prueba de COVID-19, corren un alto riesgo de enfermarse y no pueden recibir otros tratamientos para el COVID-19. Solo los adultos mayores de 18 años pueden tomar molnupiravir. Molnupiravir está disponible con una receta médica. 
  • Aquellos que reúnen los requisitos para recibir molnupiravir deberán hacerlo lo antes posible después de que se les haya diagnosticado COVID-19, debiendo empezar a tomarlo durante los cinco días siguientes a los primeros síntomas. 
  • Las embarazadas no deben tomar molnupiravir. Las mujeres que puedan quedarse embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras reciben el tratamiento y durante los cuatro días siguientes a la última dosis.
  • No se recomienda amamantar mientras se toma molnupiravir. Si está amamantando mientras está bajo este tratamiento, debe extraer y desechar la leche materna hasta que hayan pasado cuatro días desde la última dosis.

3. Remdesivir (IV):

  • El Remdesivir (Veklury) es una transfusión intravenosa para uso en personas a las que las pruebas de COVID-19 le dieron positivo y corren un riesgo elevado de enfermarse de gravedad. El remdesivir puede administrarse a pacientes de todas las edades (incluidos adultos y niños).
  • Aquellos que reúnen los requisitos para beneficiarsse de remdesivir deben recibirlo lo antes posible después de que se les haya diagnosticado el COVID-19, empezando siete días siguientes a los primeros síntomas.
     
  • Comuníquese con su médico o proveedor de atención médica. Hágale saber que una prueba de detección contra el COVID-19 le dio positivo y quiere hacerse un tratamiento antiviral. Si reúne los requisitos, su proveedor lo ayudará a encontrar un centro que ofrezca este tratamiento.
  • Comuníquese con un proveedor de atención médica que ofrezca este tipo de tratamiento en Colorado.
  • Los habitantes de Colorado pueden usar el nuevo programa Test to Treat para buscar tratamientos antivirales. En este programa, los interesados pueden someterse a la prueba de COVID-19, obtener una receta para el tratamiento de un proveedor de atención médica (si es apropiado), y recibir la receta sin dificultades. (si la prueba les da positivo y los tratamientos corresponden). 
    En algunos centros donde se ofrece este 
    • En algunos centros donde se ofrece este programa, los interesados podrán traer de casa resultados positivos de sus propias pruebas caseras u otro centro de detección. Si está buscando conseguir tratamiento en una clínica de King Soopers, deberá realizar la prueba de detección en el lugar. Puede traer una prueba casera sin usar para su cita. 
    • Encuentre un sitio Test to Treat utilizando el mapa de medicaciones de ASPR contra el COVID-19 o la siguiente lista.
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De momento, los antivirales orales (Paxlovid and molnupiravir) han sido autorizados para estas personas:

  • Mayores de 12 años (Paxlovid) y mayores de 18 años (molnupiravir) Y 
  • Se hizo una prueba de detección del COVID-19 y esta le dio positivo Y
  • Han tenido síntomas durante menos de 5 días, Y
  • Tienen un alto riesgo de enfermar gravemente. Las personas con alto riesgo de enfermar gravemente por COVID-19 son:
    • Los mayores de 65 años.
    • Aquellos con obesidad o sobrepeso. En este grupo se hallan adultos con un índice de masa corporal (BMI) de 25 o más alto. La lista también incluye a los niños menores de 18 años cuyos proveedores han determinado que cumplen con los requisitos.
    • Embarazadas (solo para Paxlovid)
    • Individuos que padecen ciertas afecciones subyacentes.

Al día de hoy, el antiviral intravenoso, remdesivir (Veklury), está autorizado o aprobado para:

  • adultos o niños de cualquier edad con un peso de al menos 3.5 kilogramos (unas 7.7 libras),  
  • a quienes la prueba de detección del COVID-19 le dio positivo, y
  • han tenido síntomas durante menos de siete días, y
  • tienen un alto riesgo de enfermar gravemente. Aquellos con alto riesgo de enfermar gravemente por COVID-19 son:
    • Los mayores de 65 años.
    • Bebés de menos de 1 año
    • Aquellos con obesidad o sobrepeso. En este grupo se hallan adultos con un índice de masa corporal (BMI) de 25 o más alto. La lista también incluye a los niños menores de 18 años cuyos proveedores han determinado que cumplen con los requisitos.
    • Embarazadas.
    • Personas con afecciones subyacentes 

Consulte la página ¿Cómo puedo saber si soy de alto riesgo y qué debo hacer a continuación? en CombatCOVID.hhs.gov para obtener más información.
 

Note que estos tratamientos antivirales orales no pueden ser usados como sustituto de la vacuna contra el COVID-19. Vacunarse es la mejor forma de no contraer el COVID-19. 

  • Paxlovid:
    • El Paxlovid consiste en dos medicamentos diferentes que se toman simultáneamente. El primero se llama nirmatrelvir. Este remedio impide que el virus del COVID-19 se copie a sí mismo. El segundo se llama ritonavir. El ritonavir ayuda a evitar que el nirmatrelvir se degrade dentro del cuerpo, lo cual ayuda a que funcione más tiempo.
    • Por lo general, el Paxlovid se administra en forma de tres comprimidos (dos comprimidos de nirmatrelvir y un comprimido de ritonavir) que se toman juntos por vía oral dos veces al día durante cinco días (vale decir, un total de 30 comprimidos). Algunas personas con enfermedad renal solo podrán tomar dos comprimidos juntos, dos veces al día durante 5 días, hasta completar un total de 20 comprimidos. 
  • Molnupiravir:
    • El molnupiravir actúa introduciendo errores en el código genético del virus COVID-19. Esto impide que el virus del se copie a sí mismo.
    • Molnupiravir se administra en forma de cuatro cápsulas por vía oral cada 12 horas durante cinco días, con un total de 40 cápsulas.
  • Remdesivir:
    • El Remdesivir impide que el virus del COVID-19 se copie a sí mismo.
    • Remdesivir se administra por transfusión intravenosa una vez al día durante tres días.

Paxlovid y molnupiravir se administran durante cinco días consecutivos. Remdesivir se usa durante 3 días.

  • Paxlovid:
    • Entre los posibles efectos secundarios de Paxlovid se incluyen: disminución del sentido del gusto, diarrea, hipertensión arterial y dolores musculares.
    • El uso de Paxlovid en personas con una infección por VIH-1 no controlada o no diagnosticada puede provocar resistencia a los medicamentos del VIH-1.
    • Ritonavir puede causar daños al riñón. Hable con su médico sobre estos riesgos si tiene una enfermedad hepática preexistente, anomalías de las enzimas hepáticas o inflamación del hígado.
    • El uso de Paxlovid en forma simultánea con ciertos medicamentos puede ocasionar interacciones farmacológicas potencialmente apreciables. Busque una lista de estas drogas en la hoja informativa de la FDA sobre Paxlovid 
    • No hay datos sobre el tratamiento de personas embarazadas o en periodo de lactancia con Paxlovid. Para una mujer embarazada y su bebé que aún no nació, puede que el beneficio de tomar Paxlovid sea mayor que el riesgo del tratamiento. Si está embarazada, consulte a su proveedor de atención médica sobre sus opciones y su situación específica. 
  • Molnupiravir:
    • Los efectos secundarios observados en los ensayos clínicos incluyen diarrea, náuseas y mareos.
    • No se recomienda el uso de molnupiravir durante el embarazo. Las mujeres embarazadas solo deben tomar molnupiravir si su médico decide que los beneficios son mayores que los riesgos.
    • Las mujeres que puedan quedarse embarazadas deberán utilizar un método anticonceptivo fiable de forma correcta y continua mientras tomen molnupiravir y durante los cuatro días siguientes a la última dosis.
    • Si tiene relaciones sexuales con alguien que podría quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo fiable de forma continua mientras esté tomando molnupiravir y durante al menos tres meses después de la última dosis. 
  • Remdesivir:
    • Los posibles efectos secundarios incluyen nausea y resultados inusuales en las pruebas del hígado
    • Usar este medicamento, junto con otros medicamentos puede resultar en una disminución de la efectividad de Remdesivir.

La tabla de esta página solo tiene por objeto brindar información sobre la distribución actual de la terapéutica en el Estado. Los pacientes deben comunicarse primero con sus proveedores de atención médica para cerciorarse de que cumplen los requisitos para un tratamiento terapéutico contra el COVID-19.

Los datos proporcionados en esta página son fidedignos de acuerdo con la información disponible a las 3 p.m. (MST) del día anterior.


Población atendida

La columna "tipo de establecimiento" indica a qué grupo poblacional atiende el proveedor de la lista. Es posible que el público en general no pueda acceder a las terapias de ciertos proveedores en función de la población a la que atiende el centro. Allí donde se indica LTCF, DOC o IHS (por sus siglas en inglés), importa saber que estos establecimientos atienden a grupos específicos.

Tipos de Establecimientos Específicos

  • LTCF – Establecimientos de cuidado prolongado
  • DOC – El Departamento de Correcciones
  • IHS – Indian Health Service
     
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