Preguntas frecuentes sobre la vacuna

Actualizado el: 06/15/2021

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Vaccination bottles

Las 10 preguntas que se hacen más frecuentemente

  • Todos los habitantes de Colorado de 12 años de edad y mayores son elegibles para recibir la vacuna de Pfizer, y todos los habitantes de Colorado de 18 años de edad y mayores son elegibles para recibir la vacuna de Moderna o Janssen (Johnson & Johnson).
  • Para más información sobre cómo encontrar un proveedor, visite nuestra página Infórmese dónde puede vacunarse.
  • Cualquier persona menor de 12 años no debe recibir ninguna vacuna a menos que esté inscrita en un ensayo clínico.
  • Encuentre un proveedor de vacunas cercano a usted. 

  • Hay cientos de proveedores de la vacuna en todo el estado. Aquí están algunas de las formas que puede encontrar un proveedor de la vacuna cercano a usted: 
    • Vaya a un centro comunitario de vacunación cercano a usted. No necesita de una cita previa. 
    • Fíjese en su farmacia local o negocios participantes como Walmart,  Sam’s Club, Safeway, Cardinal, City Market/King Soopers y Costco
    • Encuentre a otro proveedor cercano a usted usando este mapa para ver si están ofreciendo clínicas de vacunación. Algunos proveedores podrán aceptar personas sin cita previa, y otros quizás aún requieran de una cita previa. Puede comunicarse con cualquier proveedor directamente para más información.  
    • Las clínicas móviles de vacunación contra el COVID-19  del estado están disponibles en todo el estado. Puede reservar una cita en línea.  
    • Las agencias locales de salud pública están organizando clínicas temporarias en todo el estado con diferentes socios comunitarios. Visite el sitio web de su agencia local de salud pública o el canal de red social para más información de las clínicas comunitarias en su área. 
  • Si necesita ayuda para saber dónde puede recibir una vacuna, o con quién comunicarse en su comunidad, llame al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) las 24 horas del día, 7 días a la semana. Servicio disponible en varios idiomas.
     

  • Todas las vacunas contra el COVID-19 autorizadas han pasado por el monitoreo de seguridad más intenso de toda la historia de EE.UU. 
  • Millones de personas en EE.UU. han recibido la vacuna de forma segura y ahora están protegidas del COVID-19.
  • Miles de personas se ofrecieron para ayudar con las pruebas de las vacunas durante los ensayos clínicos. Estos ensayos clínicos demostraron que las vacunas son seguras y funcionan bien. Las vacunas cumplieron con los estándares de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
  • Aprenda más sobre la seguridad de la vacuna.

  • Las personas se consideran completamente vacunadas cuando:
    • Hayan pasado al menos 2 semanas después de recibir su segunda dosis, por ejemplo, con las vacunas de Pfizer y Moderna.
    • Hayan pasado al menos 2 semanas después de recibir la vacuna de una sola dosis, por ejemplo, con la vacuna Janssen (Johnson & Johnson).
  • Si tiene una condición médica o está tomando medicamentos que debilitan su sistema inmunológico, es posible que usted NO esté completamente protegido, aunque esté completamente vacunado. Hable con su proveedor de atención médica. Incluso después de la vacunación, puede ser necesario que continúe tomando todas las precauciones.
  • Obtenga más información sobre cómo protegerse al leer estas preguntas frecuentes.
     

  • No. Las vacunas no contienen el virus del COVID-19, y no es posible contraer el COVID-19 de una vacuna.  
  • Puede que sienta algunos efectos secundarios como fiebre, escalofríos y fatiga. Las vacunas contra el COVID-19 actuales usan unidades temporales de código genético del virus para estimular la respuesta inmunitaria de su cuerpo. Esto no puede causar el COVID-19. El propósito de cada vacuna es proporcionarle a su cuerpo las herramientas que necesita para combatir el virus del COVID-19 en caso de que se infecte. 
  • Obtenga más información sobre los efectos secundarios de las vacunas y la inmunidad al leer estas preguntas frecuentes.

  • Sí. Recomendamos que obtenga una vacuna aún si ya tuvo COVID-19 y se recuperó.
  • Los científicos aún están aprendiendo más sobre cuánto tarda hasta que uno es inmune después de haberse recuperado del COVID-19. La evidencia con la que contamos sugiere que la inmunidad natural contra el COVID-19 podría no durar mucho en algunas personas, y se han reportado casos de reinfección. 
  • Si estuvo infectado con el COVID-19, los CDC dicen que puede esperar unos meses después de la infección antes de vacunarse. Es poco probable que contraiga el COVID-19 nuevamente durante este tiempo. Sin embargo, usted puede elegir recibir la vacuna antes de esa fecha siempre que se haya recuperado de la infección.
  • Si recibió un tratamiento de anticuerpos específico para el COVID-19 (por ejemplo, anticuerpos monoclonales o plasma de convalecencia) mientras estaba enfermo con el COVID-19, usted debe esperar por lo menos 90 días después de haber recibido el tratamiento con anticuerpos, antes de vacunarse. 
  • Obtenga más información sobre la inmunidad al leer estas preguntas frecuentes.

  • La vacuna es gratuita. Los proveedores no deben pedirle que pague la vacuna u otros costos administrativos, independientemente del estado de su seguro médico. 
  • Si tiene seguro médico, el proveedor puede solicitar el reembolso de su compañía de seguro médico por estos cargos, pero no le deben cobrar. 
  • En el improbable caso de que su proveedor requiera un pago por su cita de vacunación, usted debe hacer preguntas sobre los cargos que le están cobrando y por qué. Usted debe pedir una factura detallada o un recibo del proveedor y después solicitar el reembolso de su compañía de seguros, si tiene uno.
  • Si un proveedor de vacunas está demandando un pago, puede reportarlo al llenar el siguiente formulario: covid19.colorado.gov/VaccineConcerns. También puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) las 24 horas del día, 7 días de la semana. Servicio disponible en varios idiomas.
  • Si tiene problemas con su compañía de seguros, puede comunicarse con la División de Seguros llamando al 303-894-7490 o por correo electrónico a DORA_Insurance@state.co.us.
  • Si alguien le está pidiendo que pague por una vacuna o una cita de vacunación, esto podría tratarse de una estafa. Puede reportar posibles estafas de vacunación a la Procuraduría General del Estado de Colorado en nomasfraudecolorado.gov.
  • Obtenga más información sobre cómo obtener la vacuna al leer estas preguntas frecuentes.

  • No. No es necesario que sea ciudadano de los EE.UU. Y usted no necesitará demostrar su estado legal para recibir la vacuna contra el COVID-19 en Colorado. 
  • Por favor sepa que el Departamento de Seguridad Nacional anunció que los sitios de vacunación se consideran lugares con excepción. Esto significa que la Oficina de Inmigración y Aduanas (ICE, por sus siglas en inglés) no llevará a cabo actividades de ley en o cerca de estos sitios.
  • Las agencias estatales y locales de salud pública nunca compartirán su información para ningún propósito de inmigración o aplicación de la ley. Y, el haber recibido la vacuna contra el COVID-19 nunca se considerará contra usted en cualquier determinación de ofensa pública.
  • Si un proveedor de vacunas está demandando identificación, puede reportarlo al llenar el siguiente formulario: covid19.colorado.gov/VaccineConcerns. También puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) las 24 horas del día, 7 días de la semana. Servicio disponible en varios idiomas.
  • Obtenga más información sobre cómo recibir la vacuna al leer estas preguntas frecuentes.

  • Al desarrollar una vacuna contra el COVID-19, los investigadores tuvieron que trabajar rápidamente, pero no a riesgo de la seguridad de las personas. Los investigadores no se brincaron ningún paso. La seguridad y efectividad fueron las prioridades principales.
  • El plazo para el desarrollo de las vacunas contra el COVID-19 fue posible por varias razones:
    • Los investigadores se basaron en años de investigación previa en otros virus y vacunas para ayudar a informar un proceso de desarrollo de vacunas contra el COVID-19.
    • Todas las personas involucradas dedicaron todos sus recursos y tiempo para desarrollar una vacuna contra el COVID-19. Esto incluye a instituciones de investigación, compañías farmacéuticas, agencias gubernamentales y organizaciones filantrópicas.
    • Muchos gobiernos alrededor el mundo, incluyendo el gobierno de los EE. UU. y donantes privados, invirtieron en la vacuna, lo cual permitió que las compañías farmacéuticas se enfocarán en la investigación inmediatamente.
    • Finalmente, gracias a la ayuda financiera, los investigadores pudieron realizar varias partes del proceso de desarrollo de manera paralela en lugar de una después de la otra. Usualmente, cada fase en un ensayo clínico termina antes de que comience la siguiente fase, con varios meses a un año o más entre cada fase. Debido a la emergencia presentada por la pandemia, los investigadores desarrollaron las vacunas de manera paralela, lo que significa que completaron los pasos necesarios al mismo tiempo o con cierta superposición. No se saltaron ningún paso en el proceso del desarrollo de las vacunas contra el COVID-19.
  • Obtenga más información sobre la seguridad de las vacunas al leer estas preguntas frecuentes.

  • Estar informado es la primera parte de la planificación. Obtenga información de organismos de salud pública confiables como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, (CDC, por sus siglas en inglés) el Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado,  (CDPHE, por sus siglas en inglés) y su agencia local de salud pública.
  • Visite el sitio web del estado, Dónde puedo vacunarme, para encontrar la información más actualizada sobre los proveedores de vacunas en su área.  
  • Para obtener información sobre la planificación de vacunación, también puede llamar a nuestra línea directa al 1-877-CO VAX CO (1-877-268-2926). La línea directa está disponible en muchos idiomas. Llame al número, presione 1, espere a escuchar al agente decir “hola”, diga su idioma en inglés, y usted estará conectado a un intérprete. 
  • Hable con su proveedor de cuidado médico si planea ponerse la vacuna en su consultorio, o pregúntele qué le recomienda en función de su historial médico personal. 
  • Obtenga más información sobre cómo recibir la vacuna al leer estas preguntas frecuentes.

Preguntas frecuentes por tema

Recibir la vacuna contra el COVID-19

  • Actualmente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado tres vacunas contra el COVID-19 de las compañías Pfizer, Moderna y Janssen (Johnson & Johnson).La FDA autorizó la vacuna de Pfizer para personas de 12 años de edad y mayores, y autorizó las vacunas de Moderna y Janssen (Johnson & Johnson) para adultos de 18 años de edad y mayores.
  • Los CDC presentan en su sitio web “Diferentes vacunas contra el COVID-19” los perfiles detallados para cada vacuna que hay disponible.

  • No se recomienda ninguna vacuna sobre la otra para adultos de 18 años de edad y mayores. Los niños de 12 a 17 años en este momento solamente pueden recibir la vacuna de Pfizer. Si usted es un adulto, le recomendamos que reciba el tipo de vacuna o producto que se le ofrezca. Vacunarse en gran medida reduce el riesgo de enfermedad si está expuesto al virus.
  • Obtenga más información sobre cómo funcionan las vacunas contra el COVID-19 en estas Preguntas Frecuentes.
     

  • Visite nuestro sitio web Infórmese dónde puede vacunarse, para encontrar proveedores de vacunas, incluyendo los centros de vacunación comunitarios, que ofrezcan vacunas de Pfizer cerca de usted.
  • También puede visitar el sitio web vaccinefinder.org para buscar proveedores de vacunas cercanos por tipo de vacuna.
     

  • El estado de Colorado no requiere que menores sean acompañados, siempre y cuando se obtuvo consentimiento de los padres y fue compartido antes de su cita. Esto se puede hacer mediante el Formulario de Evaluación y Administración de la vacuna contra el COVID-19 (vea la versión en español) o mediante el sistema en línea del proveedor de la vacuna para reservar su cita. El proveedor también puede obtener el consentimiento a través del teléfono y documentarlo en los registros médicos del paciente. 
  • Algunos proveedores de la vacuna pueden exigir que los niños de 12 a 17 años de edad estén con un padre o tutor durante su cita. Recomendamos que llame a su proveedor antes de su cita para verificar si requieren la presencia de un padre. 

  • La vacuna de Pfizer está autorizada para personas de 12 años de edad y mayores. Las vacunas de Moderna y Janssen (Johnson & Johnson) están autorizadas para adultos de 18 años de edad y mayores. Cualquier persona menor de 16 años no debe vacunarse a menos que esté inscrita en un ensayo clínico.
  • Aunque se han inscrito niños de hasta 12 años en estudios de vacunas, la FDA aún no ha autorizado ninguna vacuna contra el COVID-19 para niños menores de 12 años.
  • Cualquier uso de la vacuna para niños más pequeños solamente se realizaría después de los ensayos clínicos apropiados y la autorización de la FDA. Seguiremos supervisando los ensayos clínicos de Pfizer y Moderna que se están llevando a cabo actualmente con el objetivo de que la vacuna contra el COVID-19 esté disponible para los niños en el futuro, y actualizaremos nuestros protocolos de vacunación si se conceden nuevas autorizaciones según las directrices de la FDA y los CDC.
     

  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) requiere de una dosis. Las vacunas de Pfizer y Moderna requieren dos dosis. Las dosis de Pfizer deben administrarse con 21 días de diferencia y las dosis de Moderna deben administrarse con 28 días de diferencia.
  • Si no es posible obtener la segunda dosis en el día programado, la segunda dosis se puede administrar antes, hasta 4 días antes de la fecha programada. Además, la segunda dosis se puede administrar hasta 42 días (6 semanas) después de la primera dosis. A esto se le llama período de gracia.
  • Las vacunas de ARNm contra el COVID-19 no son intercambiables. La segunda dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 debe realizarse con el mismo producto de vacuna que la primera dosis.
  • Obtenga más información sobre cómo obtener su segunda dosis al leer estas preguntas frecuentes.
     

  • Sí, está bien tomar todos los medicamentos recetados como de costumbre.
     

  • Evite tomar medicamentos de venta libre para el dolor o la fiebre antes de vacunarse. Existe la posibilidad teórica de que hacerlo podría reducir la eficacia de la vacuna.
  • Si para usted hacer esto es normalmente seguro, puede tomar analgésicos de venta libre o medicamentos para la fiebre después de recibir la vacuna y una vez que comience a sentir efectos secundarios.

  • Las vacunas contra el COVID-19 y otras vacunas ahora se pueden administrar al mismo tiempo, si es necesario, o en fechas cercanas.  
  • Su médico puede considerar el tipo de vacunas, si está atrasado en las vacunas recomendadas, y qué tipo de efectos secundarios las vacunas pueden tener antes de decidir si ponérselas juntas o no. Hable con su médico acerca de las preocupaciones adicionales que usted pueda tener sobre la administración de más de una vacuna al mismo tiempo. 
     

  • El programa Ride United de Mile High United Way proporciona acceso a viajes gratuitos (hasta 25 millas por trayecto) a los sitios de vacunación en todo Colorado. Marque 2-1-1 o visite 211colorado.org para obtener más información.
  • Uber y Lyft ofrecen viajes gratuitos a los centros de proveedores de vacunas. Use su teléfono inteligente para reservar un viaje en las aplicaciones de Uber y Lyft. 
     

  • Como parte del Mes nacional de la Iniciativa de Acción del presidente Biden, algunos centros de cuidado infantil están ofreciendo cuidado gratuito mientras las personas se están vacunando. 
  • KinderCare y Learning Care Group están ofreciendo cuidado infantil gratuito para ayudar a los padres y cuidadores para que se vacunen y recuperen. Llame a KinderCare al (866) 337-3105 o Learning Care Group al (833) 459-3557 para más información.
  • Bright Horizons está ofreciendo cuidado infantil gratuito para empleados en ciertas organizaciones que están participando, mientras están recibiendo la vacuna y recuperan de los efectos secundarios.
  • Muchas locaciones de YMCA también están ofreciendo cuidado infantil gratuito durante las citas de vacunación. Comuníquese con su YMCA local para más información.
     

  • Puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) y un agente lo ayudará registrarse para una vacunación en su vivienda. La línea de atención médica está disponible las 24 horas,7 días a la semana y en varios idiomas. Si no puede hacer el llamado, un cuidador, miembro de la familia o amigo puede llamar en su nombre. 
  • Sepa que el organizar una vacunación en su vivienda tomará tiempo para poder coordinarlos y la visita podrá durar más tiempo a comparación de que reciba su vacuna en un centro comunitario. 
     

  • La vacuna es gratuita. Los proveedores no deben pedirle que pague por la vacuna u otros costos administrativos, independientemente del estado de su seguro médico. Si tiene seguro médico, el proveedor puede solicitar el reembolso de su compañía de seguro médico por estos cargos, pero no le deben cobrar.
  • Los proveedores no pueden negarle el servicio, aún si no tiene seguro médico.  Medicare, Medicaid y los seguros privados deben cubrir el costo de las vacunas contra el COVID-19. Si usted no tiene seguro médico, los proveedores pueden solicitar un reembolso a través del Fondo de Ayuda para Proveedores, el cual es distribuido por la Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA, por sus siglas en inglés).
  • En el improbable caso de que su proveedor requiera un pago por su cita de vacunación, usted debe hacer preguntas sobre los cargos que le están cobrando y por qué. Usted debe pedir una factura detallada o un recibo del proveedor y después solicitar el reembolso de su compañía de seguros, si tiene. 
  • Si un proveedor exige un pago, lo puede reportar utilizando el Formulario de Preocupaciones del COVID-19 del estado.
  • Si tiene problemas con su compañía de seguros, puede comunicarse con la División de Seguros llamando al 303-894-7490 o por correo electrónico a DORA_Insurance@state.co.us
  • Si alguien le está pidiendo que pague por una vacuna o una cita de vacunación, esto podría tratarse de una estafa. Puede reportar posibles estafas de vacunación a la Procuraduría General del Estado de Colorado en nomasfraudecolorado.gov.
     

  • Como con otras vacunas de rutina, usted deberá compartir cierta información personal con su proveedor de vacunas cuando reciba la vacuna contra el COVID-19. Esto puede incluir su nombre, fecha de nacimiento e información de contacto. Su privacidad es la prioridad más importante y su información solo se utilizará para la distribución de vacunas e información de seguimiento sobre la vacuna.
  • Para un ejemplo de un formulario que puede ser pedido que complete durante su cita, vea el Formulario de la Evaluación y Administración de la Vacuna contra el COVID-19 en Colorado. Este formulario tiene una casilla dónde debe ingresar su número de seguro médico, si es que tiene, pero no deberá ser requerido que lo complete. 
  • Compartir su identidad y parte de su historial médico permite que la vacuna se administre de forma segura, efectiva y responsable. Su registro de vacunación es información médica personal confidencial, y los organismos de salud pública nunca lo compartirá públicamente.
  • El departamento de Salud del estado mantiene el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés), un sistema informático confidencial y seguro, basado en la población, que reúne y consolida datos procedentes de diversas fuentes sobre vacunas y exenciones a nivel individual para los habitantes de Colorado de todas las edades. Los proveedores de atención médica tienen acceso limitado al CIIS debido a que necesitan ingresar y acceder a los datos de sus pacientes.
  • Conforme a las leyes de Colorado, puede optar por eliminar su información de vacunación del CIIS en cualquier momento. A esto se le conoce como exclusión voluntaria.
  • El departamento de salud del estado envía diariamente los datos anónimos de la administración de la vacuna contra el COVID-19 a los CDC, según se requiera. El estado ha trabajado para asegurar que no se comparta con los CDC información de identificación personal como su nombre o dirección completa.

  • No. No necesita una identificación emitida por el gobierno como una licencia de conducir o un pasaporte para recibir la vacuna. Algunos formularios médicos pueden tener una casilla para ingresar su número de seguro social, pero no es necesario que lo haga.
  • Si un proveedor le pide que muestre una identificación para poder vacunarse, puede enviar un reporte usando el Formulario de Preocupaciones del COVID-19 del estado.

  • No. Las personas no necesitan ser residentes de tiempo completo de Colorado, ni de un condado de Colorado en particular, para ser vacunadas. 

  • No. Los CDC no recomiendan hacerse la prueba para saber si está infectado antes de vacunarse. Si no tiene ningún síntoma y no ha estado expuesto recientemente al COVID-19, no es necesario que se haga la prueba antes de decidir si se vacuna o no.

Recibir la segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19

  • Le recomendamos encarecidamente que se ponga ambas dosis con el mismo proveedor de la vacuna. Al hacerlo, se asegura de que reciba el mismo producto de vacuna para ambas dosis en el momento correcto.
  • Tenga en consideración que la segunda dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 debe ser del mismo producto de vacuna que la primera dosis.

  • Debe hacer todo lo posible por recibir la segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19 exactamente 21 días después de la primera dosis de Pfizer, y 28 días después de la primera dosis de Moderna. Planifique de manera que pueda recibir la segunda dosis de su vacuna en el momento correcto.
  • Si no es posible obtener la segunda dosis en el día programado, la segunda dosis puede ser administrada hasta 42 días después. Si la segunda dosis es administrada antes de la fecha recomendada, dicha dosis se considera válida si fue administrada no más de cuatro días antes. A esto se le llama período de gracia.
  • No hay mucha información sobre qué tan bien funcionará la vacuna si se administra fuera del período de gracia. Pero si la segunda dosis se administra accidentalmente fuera del período de gracia, no es necesario reiniciar la serie de vacunación.

  • Haga todo lo posible para asegurarse de que su segunda dosis sea del mismo producto de vacuna que la primera dosis. Hay estudios que han demostrado que las vacunas son seguras y funcionan bien cuando se usa el mismo producto de vacuna para ambas dosis.
  • Si por alguna razón recibe un producto diferente para su segunda dosis, no necesita repetir la vacunación nuevamente con dosis adicionales.

  • Aunque los estudios actuales muestran que se necesitan dos dosis de la vacuna para tener una efectividad del 95%, no hay evidencia de que tomar una sola dosis tenga efectos dañinos en su salud. Si no recibe la segunda dosis, no estará completamente inmunizado y tendrá un mayor riesgo de contraer el COVID-19 sintomático (con síntomas) que si hubiese recibido ambas dosis.

Efectos secundarios de la vacuna

  • Puede experimentar efectos secundarios de leves a moderados después de recibir la vacuna. Los efectos secundarios suelen desaparecer por sí solos después de unos días. Los efectos secundarios más comunes son:
    • Dolor, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de la inyecciónn.
    • Dolor, sensibilidad e hinchazón de los ganglios linfáticos en el mismo brazo de la inyección.
    • Fatiga.
    • Dolor de cabeza.
    • Dolor muscular.
    • Resfriado.
    • Dolor en las articulaciones.
    • Náusea/vómito.
    • Fiebre.
  • Diferentes personas pueden experimentar diferentes efectos secundarios, incluso si reciben la misma vacuna.
  • El proceso de crear inmunidad puede causar síntomas. Estos síntomas son normales y muestran que el sistema inmunológico de su cuerpo está respondiendo a una vacuna. Otras vacunas de rutina, como la vacuna contra la influenza, tienen efectos secundarios similares.
  • Si siente molestias después de la primera dosis de la vacuna, es muy importante que reciba la segunda dosis unas semanas después para una protección completa.
  • Para obtener información detallada sobre los efectos secundarios de las vacunas, consulte el informe de los CDC sobre la vacuna Pfizer y la vacuna Moderna.

  • Algunas personas han reportado síntomas como el sentirse mareado, estar cerca de desmayarse, tener una respiración acelerada, y transpiración inmediatamente después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19 en varios estados, incluyendo a Colorado.
  • El 7 de abril, 11 personas reportaron tener síntomas como estos en el sitio comunitario de vacunación en Dick’s Sporting Goods en Colorado. Los servicios médicos de emergencia trasladaron a dos de los pacientes al hospital para estar bajo observación y trataron a las otras 9 personas con jugo y agua. Los dos pacientes que fueron trasladados al hospital fueron dados de alta del departamento de emergencia y no fueron internados. Las vacunaciones en ese sitio fueron temporalmente pausadas y luego resumieron una vez que el organismo de salud pública no encontró ninguna causa de preocupación.
  • El sentirse ansioso o débil es normal cuando va a recibir cualquier vacuna o pasa por cualquier tipo de procedimiento médico, como por ejemplo la extracción de sangre. Cuando vaya a su cita vacunación, lleve una bebida y un refrigerio o un amigo o familiar para darle más seguridad. Déjele saber al equipo clínico si se siente débil, ya que podrán tener que elevar sus piernas temporalmente o darle algo para beber. Aprenda más sobre los desmayos después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19 de los CDC.
  • Los CDC, la FDA y otros socios federales continuarán con el monitoreo de la seguridad de las vacunas contra el COVID-19.
  • Aprenda más sobre la Seguridad de las Vacunas.

  • Si ha recibido una vacuna contra el COVID-19 y cree que podría estar teniendo una reacción alérgica grave después de irse del lugar de la vacunación, busque atención médica inmediata llamando al 911.
  • En la mayoría de los casos, la molestia causada por la fiebre o el dolor después de recibir la vacuna es normal. Comuníquese con su médico o proveedor de atención médica:
    • Si el enrojecimiento o la sensibilidad en el lugar donde recibió la inyección aumentan después de 24 horas.
    • Si sus efectos secundarios le preocupan o parece que no desaparecen después de unos días.

  • Los efectos secundarios después de la segunda dosis pueden ser más intensos o causar más molestias que los efectos secundarios después de la primera dosis. En algunos casos, los efectos secundarios pueden ser lo suficientemente serios como para interferir con su trabajo y otras actividades diarias normales, por uno o dos días.
  • Según Ley de Familias y Lugares de Trabajo Saludables (HFWA, por sus siglas en inglés), tiene el derecho a una licencia suplementaria remunerada por enfermedad pagada por tu empleador para recuperarse de los efectos secundarios.
  • Si experimenta efectos secundarios más intensos, manténgase bien hidratado, descanse y considere tomar medicamentos de venta libre como el paracetamol o el ibuprofeno (si normalmente es seguro que usted los tome). Los efectos secundarios son una prueba de que su cuerpo está desarrollando inmunidad en respuesta a la vacuna y normalmente desaparecerán por sí solos en uno o dos días.
  • Aun si siente molestias por la vacuna, es importante que reciba ambas dosis para tener una protección completa.
  • Para obtener más información sobre la segunda dosis de la vacuna, consulte la sección "Recibir su segunda dosis de la vacuna" de estas preguntas frecuentes.
     

  • Debido a que el cuerpo ya ha respondido a una dosis de la vacuna, la segunda dosis puede causar una respuesta inmune más fuerte en su cuerpo. Estos efectos secundarios son esperados y muestran que su cuerpo continúa desarrollando inmunidad. Está bien si usted no siente ningún efecto secundario, esto no significa que la vacuna no está funcionando.

  • Los efectos secundarios de la vacuna generalmente ocurren uno o dos días después de recibir la vacuna y pueden incluir fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y fatiga. Si experimenta los efectos secundarios esperados dentro de uno o dos días después de recibir una vacuna, es probable que signifique que no es contagioso y no necesita aislarse.
  • Las vacunas actualmente autorizadas no contienen el virus que causa la enfermedad del COVID-19. Todas las vacunas actualmente autorizadas están desactivadas. La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) contiene adenovirus modificado, un virus diferente e inocuo, pero este virus no puede replicarse ni enfermarlo.
  • La tos, la falta de aire, la congestión nasal, el dolor de garganta o la pérdida del gusto u olfato no son efectos secundarios reconocidos de la vacuna y pueden indicar una infección por COVID-19 (u otra infección).
  • Obtenga más información sobre las guías de cuarentena y aislamiento para personas vacunadas en estas preguntas frecuentes.

  • Sí. Las personas tienen diferentes reacciones ante las vacunas. Mientras que muchas personas tienen efectos secundarios, algunas no. A pesar de que no tiene efectos secundarios, lo más probable es que la vacuna está funcionando.

  • Si bien es poco común, las vacunas contra el COVID-19 pueden causar reacciones alérgicas leves en algunas personas, como picazón o sarpullido. En casos extremadamente raros, algunas personas pueden tener una reacción alérgica grave (por ejemplo, la anafilaxia). Si esto ocurre, los proveedores de la vacuna pueden tratar la reacción de forma inmediata y efectiva.
  • La anafilaxia después de recibir una vacuna de ARNm contra el COVID-19 es poco común y ocurre en aproximadamente 2 a 5 personas por cada millón de personas que fueron vacunadas, basado en los eventos reportados al Sistema de Notificación en caso de Efectos Adversos de la Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés). Datos similares aún no están disponibles para la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson).
  • El proveedor de atención médica que le está administrando la vacuna lo monitoreará para cualquier reacción alérgica que pueda tener después de haber recibido la vacuna. Lo observarán por al menos 15 minutos después de la inyección (o por 30 minutos si tiene historial de anafilaxia o si tuvo alguna reacción alérgica inmediata de cualquier seriedad ante una vacuna o terapia inyectable).
  • Si tuvo una reacción después de haber recibido la vacuna, contacte a su proveedor de atención médica. También puede enviar un reporte al Sistema de Notificación en caso de Efectos Adversos de la Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés).
     

  • Las personas con un historial de reacciones alérgicas graves ante cualquier componente de la vacuna contra el COVID-19, no deberán recibir esa vacuna. Para obtener una lista completa de los ingredientes, consulte la hoja informativa de cada vacuna (Moderna, Pfizer o Janssen (Johnson & Johnson). Ninguna de las vacunas contiene huevos, conservantes ni látex.
  • Además, las personas que hayan tenido una reacción alérgica inmediata (en segundos o minutos) de cualquier gravedad a las dosis anteriores de una vacuna contra el COVID-19, sus componentes o al polisorbato, no deben recibir dosis adicionales.
  • Las personas que han tenido reacciones alérgicas graves a otras vacunas o terapias inyectables en el pasado deben tener cuidado y hablar con su proveedor de atención médica antes de decidir si se vacunan.
  • Las personas con un historial de reacciones alérgicas graves que no están relacionadas con ninguna vacuna o terapia inyectable, pueden recibir la vacuna contra el COVID-19.
     

  • Si tiene una lesión física grave como resultado directo de la vacuna contra el COVID-19, puede presentar un reclamo por gastos médicos, pérdida de ingresos laborales y beneficios por fallecimiento para sobrevivientes a través del Programa de Compensación por Daños Causados por Contramedidas (CICP, por sus siglas en inglés).
  • No necesita ser ciudadano estadounidense para presentar un reclamo o recibir beneficios del Programa de Compensación por Daños Causados por Contramedidas (CICP), en caso de calificar para el mismo.

  • Según la Ley de Familias y Lugares de Trabajo Saludables de Colorado (HFWA, por sus siglas en inglés), tiene el derecho a una licencia suplementaria remunerada por enfermedad pagada por su empleador. Entre otras situaciones, la ley requiere que los empleadores provean una licencia suplementaria remunerada por enfermedad a los empleados que tienen una enfermedad, lesión o condición de salud que no los permite trabajar. La licencia suplementaria remunerada por enfermedad debe también estar disponible si el empleado está recibiendo cuidado preventivo como una vacuna.  
  • Durante una emergencia de salud pública, todos los empleadores, sin importar el tamaño de la empresa, deberán proveer inmediatamente a cada empleado una licencia remunerada adicional. Por ejemplo, los empleados que normalmente trabajan 40 horas o más durante una semana tienen el derecho a 80 horas de licencia suplementaria remunerada por enfermedad.  
  • Para saber más sobre la HFWA, por favor visite el sitio web del Departamento de Empleo y Trabajo de Colorado

  • Los efectos secundarios graves (también conocidos como eventos adversos) son muy poco común. El gobierno federal toma todos los reportes de eventos adversos seriamente. 
  • Los CDC usan muchos sistemas de monitoreo de seguridad de vacunas, incluyendo el Sistema de Notificación en caso de Efectos Adversos de la Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés), para monitorear en el caso de efectos adversos después de vacunarse.  El VAERS es útil para la detección rápida de tendencias inusuales o inesperadas en el reporte de efectos adversos, lo que puede señalar un posible problema de seguridad de la vacuna. 
  • VAERS acepta todos los reportes de eventos adversos después de la vacunación, aún si no es claro si la vacuna causó el efecto secundario grave. 
  • Los CDC, la FDA y otros socios federales seguirán monitoreando la seguridad de las vacunas contra el COVID-19. Encuentre más sobre los Eventos Adversos Reportados y Seleccionados de los CDC. 
     

  • Los CDC y la FDA revisaron datos que involucraron a seis casos reportados en los Estados Unidos de un coágulo de sangre poco común pero potencialmente grave, ahora conocido como trombosis con trombocitopenia en personas que recibieron la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson). Encontraron que esta vacuna puede estar asociada con un riesgo mayor de coágulos de sangre muy poco comunes, llamado trombosis con trombocitopenia o TTS, en especial entre mujeres menores a 50 años de edad.  
  • La FDA y los CDC confían en que la vacuna de Janssen es segura y efectiva al prevenir el COVID-19.
  • El CDPHE ha enviado información a los proveedores de atención médica para informarlos sobre cómo identificar y tratar a TTS, en el caso poco común de que ocurra.  
  • La FDA determinó que los beneficios de la vacuna sobrepasan a los riesgos potenciales. 
  • En este momento, los datos disponibles sugieren que las posibilidades de que ocurra TTS son extremadamente bajas, pero la FDA y los CDC continuarán investigando el riesgo. 
  • Los proveedores de atención médica que están administrando la vacuna y los recipientes de la vacuna o cuidadores deberán revisar la Hoja Informativa de la Vacuna de Janssen contra el COVID-19 (Proveedores de la vacuna) y la Hoja Informativa para Recipientes y Cuidadores, las cuales han sido revisadas para incluir información sobre el riesgo de este síndrome extremadamente improbable. 
  • Las personas que han recibido la vacuna de Janssen que desarrollaron un dolor de cabeza grave, dolor abdominal, dolor de piernas o falta de aire dentro de las tres semanas después de su vacunación deberán contactar a su proveedor de atención médica.
     

  • Sí. Si está intentando quedar embarazada ahora o en el futuro, puede recibir la vacuna contra el COVID-19. 
  • Actualmente, no hay evidencia que sugiera que la vacunación contra el COVID-19 cause problemas en el embarazo, incluyendo el desarrollo de placenta.  Además, no hay pruebas que demuestran que problemas de fertilidad son un efecto secundario de cualquier vacuna, incluyendo a las vacunas contra el COVID-19. 
  • Como todas las vacunas, los científicos están estudiando cuidadosamente a todas las vacunas contra el COVID-19 para efectos secundarios y continuarán estudiándolas durante muchos años. 
  • Por favor hable con su médico para más información si tiene alguna preocupación. 
     

  • No. Su ciclo menstrual no puede ser afectado al estar cerca de alguien que ha recibido una vacuna contra el COVID-19.  Las personas que han recibido una vacuna contra el COVID-19 no pueden desprender de ninguno de los componentes de la vacuna.  
  • Muchas cosas pueden afectar a su ciclo menstrual, incluyendo el estrés, cambios en el itinerario del mes, problemas con el sueño y cambios en la dieta o ejercicio.  Las infecciones también pueden afectar al ciclo menstrual.
     

Condiciones de salud y la vacuna

  • Sí. Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia pueden elegir vacunarse. Hablar con un proveedor de atención médica puede ayudar a decidir si se vacuna o no, pero no es un requisito para ser vacunada.
  • En base a la información actual, los expertos creen que las vacunas de ARNm (por ejemplo, las vacunas de Pfizer y de Moderna) son poco probables de presentar riesgos en mujeres embarazadas o que estén en periodo de lactancia, o para sus bebés. No obstante, las mujeres embarazadas y/o en periodo de lactancia no formaron parte de los ensayos clínicos de las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas. Por lo tanto, no hay información disponible acerca de la seguridad de estas vacunas en mujeres embarazadas o que estén en periodo de lactancia. Los datos muestran que si bien el riesgo general para mujeres embarazadas con el COVID-19 es bajo, ellas corren un mayor riesgo de padecer una enfermedad grave o la muerte.
  • No se cree que las vacunas de ARNm sean un riesgo para los bebés en periodo de lactancia.
  • La Academia de Medicamentos durante el Periodo de Lactancia recomienda que las mujeres lactantes que han recibido la vacuna, continúen amamantando a sus bebes luego de haber sido vacunadas. La leche materna contiene anticuerpos y otros componentes que pueden estimular el sistema inmunológico de los bebés y protegerlos contra enfermedades. La investigación inicial ha demostrado que la leche materna contiene anticuerpos. Se cree que los anticuerpos creados después de que una mujer que amamanta reciba la vacuna, podrán ser transferidos a la leche materna y podrá brindarle protección al bebé.
  • Para más información acerca de las vacunas contra el COVID-19 y el embarazo, vea las Preguntas Frecuentes sobre el embarazo y la lactancia del CDPHE.

  • Las personas inmunocomprometidas pueden recibir la vacuna contra el COVID-19 si no tienen contraindicaciones o una razón para creer que vacunarse pueda ser dañino para su salud. Sin embargo, es importante hablar con su proveedor de atención médica si tiene preguntas acerca de la seguridad y la efectividad de la vacuna en las poblaciones inmunocomprometidas, así como el potencial para respuestas inmunológicas reducidas.
  • Las personas que viven con el VIH, otras condiciones inmunocomprometidas, o que toman medicamentos inmunosupresores o terapias, pueden estar en mayor riesgo de enfermarse gravemente con el COVID-19. Actualmente, no hay suficiente cantidad de datos para establecer la seguridad y efectividad de la vacuna en estos grupos.
  • Las personas con una infección del VIH estable fueron incluidas en las fases 2 y 3 de los ensayos clínicos, pero aún no está disponible la información de este grupo.
  • Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas contiene el virus que causa el COVID-19. Una vacuna contra el COVID-19 no puede darle COVID-19.

  • Las vacunas de hoy en día usan sólo los ingredientes que necesitan para ser tan seguras y efectivas como sea posible. Cada ingrediente de una vacuna tiene un propósito específico: proporcionar inmunidad (protección) y mantener la vacuna segura y duradera.
  • Todas las vacunas contienen antígenos o elementos que desencadenan la producción de antígenos. Los antígenos hacen que las vacunas funcionen, haciendo que el organismo genere la respuesta inmunitaria necesaria para protegerse de las infecciones. Los antígenos vienen en varias formas. La forma utilizada en una vacuna se elige porque los estudios demuestran que es la mejor manera de protegerse contra una infección en particular. 
  • Otros ingredientes de las vacunas pueden incluir preservativos, para mantener los gérmenes fuera; los coadyuvantes, para ayudar a la vacuna a estimular la respuesta inmunitaria; y los aditivos, que ayudan a mantener la efectividad de la vacuna durante el almacenamiento. Cada ingrediente tiene una función específica y ha sido estudiado rigurosamente. Estos ingredientes son seguros para los humanos en las cantidades usadas en las vacunas. 
  • Para ver una lista completa de los ingredientes, por favor lea cada hoja informativa de la vacuna (Moderna, Pfizer o Janssen).

  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) incluye etanol, una forma de alcohol, como un ingrediente inactivo. 
  • Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas contiene tejidos o células humanas.  No obstante, algunas líneas celulares fueron usadas en la producción de la vacuna de Janssen.  Pfizer y Moderna utilizaron a algunas líneas celulares para probar sus vacunas. 
    • Las líneas celulares a veces son usadas en las fases tempranas del desarrollo de una vacuna porque los virus de las cuales son hechas esas vacunas necesitan de células vivas para reproducirse.  Estas líneas celulares originalmente provienen de tejido fetal de más de 30 años.  Nada del tejido original aún está: todas las células provenientes fueron reproducidas en laboratorios. No se requiere de tejido fetal nuevo para el desarrollo continuo y la producción de vacunas. 
    • Como con todas las vacunas de vector viral, múltiples pasos de purificación aseguran que las células no están dentro del producto final de la vacuna. 
    • Para más información sobre las líneas celulares humanas, por favor visite el sitio web del Colegio de Médicos de Philadelphia, Las cepas de células humanas dentro del desarrollo de vacunas.
  • Para obtener una lista completa de los ingredientes, consulte la hoja informativa de cada vacuna (Moderna o Pfizer o de Janssen). 
  • Si tiene preocupaciones éticas sobre las vacunas, le alentamos a que hable con sus líderes espirituales sobre ellas. 
     

Cómo funcionan las vacunas contra el COVID-19

  • Todas las vacunas disponibles han demostrado ser altamente eficaces para prevenir enfermedades moderadas, graves y críticas a causa del COVID-19, así como hospitalización y muerte.
  • Recibir cualquier vacuna contra el COVID-19 autorizada le dará más protección que no recibir una vacuna contra el COVID-19. Todas las vacunas contra el COVID-19 autorizadas son herramientas eficaces para detener la crisis provocada por la pandemia lo antes posible.

  • El comparar directamente a las tasas de efectividad de las vacunas puede ser difícil porque cada ensayo clínico fue hecho de forma distintas y los resultados fueron medidos en diferentes formas y en diferentes poblaciones en diferentes momentos. 
    • Pfizer reportó que después de 7 días, su vacuna tiene un 95% de efectividad al prevenir el comienzo de síntomas del COVID-19. Moderna concluyó una tasa de efectividad de 94% a los 14 días. 
    • Janssen (Johnson & Johnson) ha reportado que, a nivel mundial, su vacuna tiene un 66% de efectividad para prevenir síntomas moderados y graves de los síntomas del COVID-19 después de 28 días.  Los ensayos de Janssen también encontraron que la vacuna tiene una efectividad de alrededor de 86% para prevenir una enfermedad severa o grave del COVID-19 entre los participantes estadounidenses, luego de 28 días.  
  • Las tres vacunas funcionan muy bien para prevenir que se enferme con el COVID-19. 
  • A medida que el suministro siga limitado, la mejor vacuna es la que puede obtener. Mientras más personas sean vacunadas, más nos acercamos al final de esta pandemia. 

  • No. Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas contienen el virus que causa el COVID-19. Todas las vacunas actualmente autorizadas están desactivadas. La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) contiene adenovirus modificado, un virus diferente e inocuo, pero este virus no puede replicarse ni enfermarlo.

  • Todas las vacunas contra el COVID-19 autorizadas enseñan a su cuerpo cómo hacer proteínas de pico como las que cubren el virus del COVID-19. Su cuerpo aprende a combatir la proteína de pico sin tener que luchar contra el virus completo. Si usted está expuesto a una persona con COVID-19 después de vacunarse, su cuerpo reconocerá las proteínas de pico y recordará cómo combatirlas antes de que el virus lo enferme.
  • Mientras que todas las vacunas contra el COVID-19 contienen instrucciones sobre cómo hacer proteínas de pico, estas instrucciones están escritas de distintas maneras. Las vacunas de vectores virales, como la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson), utilizan un fragmento de ADN de doble cadena para enseñar a su cuerpo cómo combatir el COVID-19. Las vacunas de ARNm, como las vacunas de Pfizer y Moderna, utilizan ARNm de una sola cadena. El objetivo de cada vacuna es el mismo — simplemente utilizan una estrategia diferente para lograr ese objetivo.
  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) es más duradera que cualquiera de las vacunas de ARNm autorizadas. Se puede almacenar hasta tres meses a temperaturas normales de refrigeración (36-46 °F o 2–8 °C).
  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) solo requiere una dosis. Las vacunas de Pfizer y Moderna requieren dos dosis.
     

  • Las vacunas de Pfizer y Moderna son ambas vacunas de ARNm. Estas vacunas ayudan a nuestro cuerpo a generar una respuesta inmunitaria al virus del COVID-19. Las vacunas de ARNm enseñan a nuestras células cómo producir una proteína de pico inofensiva que es única del virus que causa el COVID-19. Después de que nuestras células hacen copias de la proteína, el sistema inmunitario reconoce que la proteína no debería estar en nuestro organismo y genera anticuerpos para recordar cómo combatir al virus si nos infectamos en el futuro.
  • Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede reconocer un tipo específico de virus en su cuerpo. Cuando usted se expone, los anticuerpos de su organismo son capaces de reconocer las proteínas de la superficie del virus del COVID-19 para atacarlo e impedir que se replique en su cuerpo.
  • Para una explicación visual sobre cómo funcionan las vacunas de ARNm, vea el video de Stat “¿Qué son las vacunas de ARNm?”
  • Para obtener más información, visite la página web de los CDC: Información para entender cómo actúan las vacunas contra el COVID-19.
     

  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) es una vacuna de vectores virales. Al igual que las vacunas de ARNm, las vacunas de vectores virales ayudan a nuestros cuerpos a generar una respuesta inmune al virus del COVID-19. Las vacunas de vectores virales enseñan temporalmente a nuestras células cómo hacer una proteína de pico inocuo que es exclusiva del virus que causa el COVID-19.
  • Mientras que las vacunas de ARNm utilizan un código genético de una sola cadena llamado ARNm para escribir instrucciones para esta proteína, las vacunas de vectores virales utilizan ADN de doble cadena. Los científicos pusieron este ADN en un virus diferente llamado Adenovirus 26. Los adenovirus son virus comunes que suelen causar resfriados o síntomas similares a los de la gripe. La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) utiliza un adenovirus modificado que puede dar a sus células instrucciones sobre cómo hacer proteínas de pico. Este adenovirus no puede enfermarlo.
  • Después de que nuestras células hacen temporalmente copias de la proteína, nuestro sistema inmune reconoce que la proteína no debe estar en nuestro cuerpo y genera anticuerpos para recordar cómo combatir el virus si estamos expuestos en el futuro.
  • Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmune que puede reconocer un tipo específico de virus en su cuerpo. Cuando usted es expuesto, los anticuerpos de su cuerpo son capaces de reconocer proteínas en la superficie del virus del COVID-19 para atacar y evitar que se repliquen en su cuerpo.
  • Para obtener más información, visite el sitio web Entendiendo las vacunas de vectores virales contra el COVID-19 de los CDC.
     

  • No, el ARNm de las vacunas contra el COVID-19 nunca entra en el núcleo de las células y no afecta su ADN. Los ARNm son moléculas genéticas temporales que se producen de forma natural y que instruyen a sus células sobre cómo crear ciertas proteínas de pico en nuestro cuerpo. Minutos a horas después de que el ARNm es leído por las células, el cuerpo destruye el ARNm utilizando una enzima especial. Después de que sus células hacen copias de la proteína del virus, su sistema inmune se activa y reconoce que la proteína no debería estar en su cuerpo. Entonces su organismo produce anticuerpos para recordar cómo combatir el virus si usted está expuesto en el futuro.

  • No, el ADN suministrado por el vector viral no hará ningún cambio a largo plazo en los genes de su cuerpo. El ADN entra en algunas de las células para dar instrucciones temporales sobre cómo hacer proteínas de pico. Cuando las células vacunadas mueren, el ADN no afecta a ninguna otra célula. Las vacunas de vectores virales no pueden cambiar el genoma de su cuerpo.
  • Después de que sus células hacen copias de la proteína del virus, su sistema inmune se activa y reconoce que la proteína no debe estar en su cuerpo. Su cuerpo entonces construye anticuerpos para que recuerde cómo combatir el virus si usted está expuesto en el futuro.
     

Seguridad de las vacunas


Para más información, visite la página de los CDC: https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety.html

  • Sí. Los adolescentes entre 12 y 17 años de edad son alentados a recibir la vacuna de Pfizer contra el COVID-19. Los ensayos clínicos demostraron que la vacuna de Pfizer es segura y extremadamente efectiva dentro de este grupo de edades.
  • Los efectos secundarios en los niños eran más o menos los mismos que en los adultos.  
  • Mientras que los niños son menos probables a enfermarse seriamente o morir por culpa del COVID-19, aún están en riesgo y pueden propagar el virus a otros. Los niños y adolescentes vacunados -- especialmente antes de los campamentos de verano y antes del regreso al colegio -- mantendrá seguros a los niños hasta el final de la pandemia. 
  • Los CDC están investigando informes aislados de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón o la capa que cubre al corazón) en niños para aprender más sobre qué pasó y para ver si existe alguna relación con la vacunación contra el COVID-19. Los CDC aún recomiendan la vacunación contra el COVID-19 para todas las personas de 12 años de edad y mayores, dado el mayor riesgo de una enfermedad de COVID-19 y posibles complicaciones graves.
  • Las vacunas de Moderna y de Janssen (Johnson & Johnson) siguen estando disponible únicamente para adultos de 18 años de edad y mayores.
     

  • Al desarrollar una vacuna contra el COVID-19, los investigadores tuvieron que trabajar rápidamente, pero no a riesgo de la seguridad de las personas. Los investigadores no se brincaron ningún paso. La seguridad y efectividad fueron las prioridades principales.
  • El plazo acelerado para el desarrollo de la vacuna contra el COVID-19 fue posible por varias razones:
    • Los investigadores pudieron usar años de investigación previa en otros virus y vacunas para ayudar a informar un proceso de desarrollo de la vacuna contra el COVID-19.
    • Todas las personas involucradas dedicaron todos sus recursos y tiempo para desarrollar una vacuna contra el COVID-19. Esto incluye a instituciones de investigación, compañías farmacéuticas, agencias gubernamentales y organizaciones filantrópicas.
    • Muchos gobiernos alrededor del mundo, incluyendo el gobierno de los EE.UU., y donantes privados invirtieron en la vacuna, lo cual permitió que las compañías farmacéuticas se enfocaran en la investigación inmediatamente.
    • Finalmente, gracias a la ayuda financiera, los investigadores pudieron realizar varias partes del proceso de desarrollo de manera paralela en lugar de una después de la otra. Usualmente, cada fase en un ensayo clínico termina antes de que comience la siguiente fase, con varios meses a un año o más entre cada fase. Debido a la emergencia presentada por la pandemia, los investigadores desarrollaron las vacunas de manera paralela, lo que significa que completaron los pasos necesarios al mismo tiempo o con cierta superposición. No se saltaron ningún paso en el proceso de desarrollo de la vacuna contra el COVID-19.
       

  • Todas las vacunas autorizadas contra el COVID-19 han pasado por el monitoreo de seguridad más intenso de toda la historia en EEUU. 
  • Millones de personas en EEUU han recibido la vacuna de forma segura y ahora están protegidas del COVID-19.
  • La FDA requiere que las vacunas pasen por un proceso científico riguroso, incluyendo a tres fases de ensayos clínicos, antes de que sean autorizadas o que la vacuna sea aprobada.  Las vacunas contra el COVID-19 fueron sujetas a los mismos estándares que en otras pruebas de otras vacunas.  Miles de personas se ofrecieron para estos ensayos para poder asegurar que las vacunas sean seguras y que funcionen bien. 
  • Después de los ensayos clínicos, dos comités asesores independientes revisan los datos de seguridad de una vacuna antes de que se ponga a disposición del público. Estos comités son el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés), que asesora a la FDA, y el  Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP), que asesora a los CDC. 

  • La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriza y aprueba el uso de vacunas. Antes de que la FDA apruebe una vacuna, el fabricante debe realizar investigaciones y pruebas rigurosas para garantizar la seguridad y la efectividad de la vacuna. La FDA revisa y verifica de manera independiente la información de estas pruebas. Entonces decide si la vacuna puede ser autorizada y dada al público.
  • En determinadas situaciones de emergencia, la FDA puede emitir una Autorización de Uso por Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para brindar acceso oportuno a medicamentos esenciales cuando no hay otras opciones disponibles.

  • Las vacunas deben pasar por una evaluación científica detallada antes de que puedan ser presentadas a la FDA para su aprobación. Cada fase de la evaluación incluye tres estudios de investigación clínica diferentes. En el estudio o ensayo de investigación clínica, las personas se ofrecen para participar como voluntarias. Cada ensayo clínico enfatiza la seguridad de la vacuna en las personas. A medida que la investigación avanza hacia la siguiente fase, el grupo de voluntarios se hace más grande para incluir más diversidad de personas y circunstancias.
    • En la Fase 1 participan de 20 a 100 voluntarios sanos para evaluar la seguridad y los efectos secundarios frecuentes de la vacuna.
    • La Fase 2 involucra a varios cientos de voluntarios para reunir información sobre la seguridad de la vacuna, la dosis y la capacidad de estimular una respuesta inmunitaria.
    • La Fase 3 involucra a varios miles de voluntarios y un marco de tiempo más largo que los estudios anteriores. Junto con la seguridad y los efectos secundarios, la mayoría de los estudios de Fase 3 se centran en la eficacia, es decir, qué tan bien funciona la vacuna en los ensayos clínicos, y comparan a las personas que han recibido la vacuna con las que reciben un placebo (una inyección sin la vacuna real). Durante estos estudios, ni los participantes ni los responsables del estudio saben quién recibió la vacuna y quién el placebo hasta el final del estudio. Esta fase proporciona las pruebas científicas más sólidas posibles que muestran la diferencia entre las personas que han sido vacunadas y las que no lo han sido, tanto en lo que respecta a la seguridad como a la eficacia.

  • Las personas se ofrecen como voluntarias para participar en estudios de investigación clínica. Todos los voluntarios del estudio deben pasar por un proceso llamado consentimiento informado, que garantiza que comprenden todos los riesgos y beneficios de participar en el estudio, y se les recuerda que pueden abandonarlo en cualquier momento sin perder ninguno de sus derechos o beneficios.
  • Cada ensayo clínico enfatiza la seguridad de la vacuna en las personas. A medida que la investigación avanza hacia la siguiente fase, el grupo de voluntarios se hace más grande para incluir más diversidad de personas y circunstancias.
  • Un grupo diverso de personas se ofreció a participar en cada fase de los ensayos clínicos, incluyendo a las poblaciones afectadas de manera desproporcionada por el COVID-19 debido a generaciones de desigualdades sistémicas. Por ejemplo, en los ensayos clínicos de Pfizer, alrededor del 42 % de los voluntarios se identificaron como asiáticos, negros/afroamericanos, hispanos/latinos o nativos americanos. Alrededor del 37 % de los voluntarios de los ensayos de Moderna se identificaron como asiáticos, negros/afroamericanos, hispanos/latinos u otros.

  • Una vez que los ensayos clínicos puedan demostrar la seguridad y la eficacia de la vacuna, el fabricante solicita a la FDA otorgar una licencia para que la vacuna pueda ser utilizada en la población general. 
  • La FDA revisa todos los datos de los estudios clínicos por fases utilizando protocolos y procedimientos rigurosos. La vacuna no es aprobada ni se le otorga la licencia hasta que la FDA pueda garantizar que la vacuna es segura y eficaz.
  • En casos de emergencia, como la actual pandemia por el COVID-19, las vacunas también pueden recibir una Autorización de Uso por Emergencia (EUA). Después de recibir la EUA, el fabricante sigue supervisando los ensayos clínicos, así como reuniendo y analizando datos. Con más datos, el fabricante puede entonces presentar a la FDA una Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) para que la vacuna pueda ser utilizada más ampliamente que en la EUA original.

  • Para cada vacuna autorizada por la FDA, el Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP) revisa cuidadosamente todos los datos disponibles sobre la vacuna provenientes de los ensayos clínicos y de otros estudios, y hace recomendaciones para el uso de la vacuna en el público en general. Las recomendaciones incluyen los grupos que deben y que no deben recibir la vacuna, así como el momento, el volumen, la cantidad y el espaciamiento de las dosis en una serie de vacunas.
  • El ACIP es un comité asesor independiente que proporciona orientación sobre el mejor uso de las vacunas a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos.
  • Una vez que las recomendaciones del ACIP han sido revisadas y aprobadas por los CDC y el HHS, se publican en el Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR, por sus siglas en inglés) de los CDC. La publicación del MMWR representa las recomendaciones finales y oficiales de los CDC para la vacunación de la población de los Estados Unidos.

  • La FDA y los CDC continúan monitoreando de cerca la seguridad de la vacuna después de que el público comienza a utilizarla. Ambas agencias cuentan con sistemas de seguridad nuevos y de larga data para un mayor control de todas las vacunas contra el COVID-19. Aprenda más sobre los sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas: 
    • V-Safe de los CDC es un nuevo verificador del estado de salud después de la vacunación, mediante un teléfono inteligente, para las personas que reciben las vacunas contra el COVID-19. Quienes reciben las vacunas pueden registrarse voluntariamente para recibir mensajes de texto y encuestas por internet de los CDC sobre cómo informar de los problemas de salud que puedan presentar tras la vacunación contra el COVID-19. El sistema también ofrecerá seguimiento telefónico a toda persona que informe de eventos adversos de importancia médica. El informe se enviará al Sistema para Informar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), manteniendo en confidencialidad la identidad del paciente. V-safe ahora está disponible en inglés, coreano, chino simplificado, español y vietnamita.
    • Sistema para Informar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés): el VAERS es un sistema de alerta temprana que reúne y analiza informes de cualquier problema que ocurra después de la vacunación. Cualquier persona puede presentar un reporte, incluyendo los padres, los pacientes y el personal médico.
    • Enlace de Datos sobre la Seguridad de las Vacunas (VSD, por sus siglas en inglés): el VSD es una colaboración entre los CDC y varias organizaciones de salud para monitorear la seguridad de las vacunas. El sistema analiza la información sobre la salud de más de 24 millones de personas para realizar estudios sobre eventos adversos inusuales y graves después de la vacunación.
    • El Monitoreo Rápido de Seguridad Posterior a la Licencia (PRISM, por sus siglas en inglés) -  PRISM es el programa de monitoreo de la seguridad de la inmunización de la FDA. PRISM monitorea de manera activa a los productos médicos usando información médica electrónica de más de 190 millones de personas.  
    • El Proyecto de Evaluación de la Seguridad y la Inmunización Clínica (CISA, por sus siglas en inglés): el CISA es una colaboración entre los CDC y siete centros de investigación médica para responder a preguntas complejas sobre la seguridad. El CISA lleva a cabo estudios de investigación clínica para comprender mejor la seguridad de las vacunas y recomendar estrategias de prevención de los eventos adversos posteriores a la vacunación.
  • Las recomendaciones sobre las vacunas pueden cambiar si el monitoreo de la seguridad revela nueva información sobre los riesgos de las vacunas, como nuevos efectos secundarios graves. Los CDC, con la ayuda del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado, enviarán alertas de seguridad a los proveedores de servicios de salud. En caso de ser necesario, el gobierno federal puede retirar una vacuna del mercado.

  • El COVID-19 es mucho más probable a causar la muerte en vez de la vacuna contra el COVID-19. Los CDC, la FDA y el CDPHE recomiendan vacunarse, siendo la mejor forma de protegerse contra el COVID-19.
  • Una revisión de la información clínica disponible, incluyendo a los certificados de defunción, autopsia y los registros médicos, no han establecido una relación entre las muertes y las vacunas contra el COVID-19. 
  • Los CDC usan al VAERS para monitorear de manera cercana a los reportes de muertes después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19. 
  • Los CDC, la FDA y otros socios federales seguirán monitoreando la seguridad de las vacunas contra el COVID-19. Encuentre más información en Eventos Adversos Reportados y Seleccionados después de la vacunación contra el COVID-19 de los CDC. 
  • Los reportes de muertes después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19 no significa necesariamente que la vacuna fue la causa. Hay muertes todos los días que provienen de una variedad de causas.
  • Los CDC hacen un seguimiento de cualquier reporte de muerte para pedir más información. Usan esta información para aprender más sobre qué pasó y ver si la muerte está relacionada con la vacuna.
  • Más de 273 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 fueron administradas en los Estados Unidos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 17 de mayo de 2021. Durante este tiempo, el VAERS recibió 4,647 reportes de muerte (0.0017%) entre las personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19. 
  • Los reportes recientes demuestran que la vacuna de J&J/Janssen contra el COVID-19 puede estar asociada con un coágulo de sangre poco común pero serio (llamado trombosis con síndrome de trombocitopenia o TTS), que en pocos casos ha resultado en muerte.
  • Este tipo de coágulos de sangre son extremadamente poco comunes, ocurriendo en una tasa de alrededor de 9 por cada millón de mujeres vacunadas entre 18 y 49 años de edad. Para las mujeres de 50 años de edad y mayores y hombres de todas las edades, este tipo de coágulos de sangre son aún más infrecuentes. Muchas de las personas que desarrollaron este tipo extraño de coágulo de sangre se han recuperado. 
     

Inmunidad al COVID-19

  • No estará protegido del COVID-19 inmediatamente después de recibir la vacuna. Los estudios muestran que toma alrededor de dos semanas después de que recibió la última dosis requerida para que su cuerpo pueda protegerse contra la enfermedad.
  • La información actual sugiere que es posible que alguien que ha sido vacunado contra el COVID- 19 pueda todavía tener una infección leve o asintomática o contagiar el virus a otros. Así que es importante seguir tomando precauciones. Continúe usando tapabocas y practicando el distanciamiento físico hasta que quede claro que es seguro no hacerlo.
  • Aunque ninguna vacuna es 100 % efectiva, Pfizer y Moderna han reportado que sus vacunas tienen una efectividad del 95 %.
     

  • Los científicos están trabajando para aprender más sobre las variantes del COVID-19. Las primeras investigaciones sugieren que las vacunas actualmente autorizadas son efectivas contra las variantes, aunque tal vez en diferentes grados dependiendo de la cepa. 
  • Obtenga más información sobre las variantes del COVID-19.

  • Para adquirir inmunidad natural, tendrá que infectarse con el COVID-19, lo que puede ser acompañado por muchos riesgos y complicaciones serios.  Al obtener la vacuna, le dará protección sin tener que correr el riesgo de los síntomas.

  • La inmunidad natural varía según la enfermedad, y es diferente para cada persona. Debido a que el virus es nuevo, no sabemos cuánto puede durar la inmunidad natural. Las primeras pruebas -- basadas en una muestra reducida de personas -- parece indicar que la inmunidad natural solo dura unos meses para ciertas personas.

  • Si. Debido a que estas vacunas no son 100% efectivas, algunas personas que están completamente vacunadas contra el COVID-19 pueden aún enfermarse.
  • En base a lo que sabemos acerca de las vacunas para otras enfermedades y los datos emergentes de la vacuna contra el COVID-19, los expertos creen que recibir la vacuna contra el COVID-19 probablemente evitará que se enferme gravemente, y puede prevenir que se desarrolle cualquier síntoma, incluso si contrae el COVID-19.
  • Para más información sobre lo que puede hacer después de la vacunación, lea Cuando ha sido completamente vacunado: Cómo protegerse a sí mismo y a los demás, de los CDC.
     

  • Detener una pandemia requiere usar todas las herramientas que tenemos disponibles. Las vacunas son el primer paso para volver a una vida más normal.

  • Si han pasado al menos dos semanas desde que su familiar recibió su última dosis requerida de la vacuna, y usted no está en alto riesgo de sufrir una enfermedad grave a causa del COVID-19, puede visitarlos en ambientes cerrados, sin necesidad de usar un tapabocas o distanciarse físicamente.

  • Si usted corre alto riesgo de sufrir una enfermedad grave a causa del COVID-19, usted debe usar un tapabocas bien ajustado, distanciarse físicamente, y permanecer al aire libre o en un espacio bien ventilado mientras visita a miembros de su familia que han sido vacunados.

  • La inmunidad de la comunidad (colectiva) significa que suficiente cantidad de personas han desarrollado una inmunidad a la enfermedad (sea naturalmente o mediante la vacunación) y no existe riesgo de transmisión o brotes dentro de la comunidad.
  • Hasta que mejor entendamos a la inmunidad del COVID-19 y cómo la vacunación afecta a la transmisibilidad, no sabremos el porcentaje de personas que se necesitan para lograr la inmunidad de la comunidad (colectiva).

  • Puede que inicialmente no veamos una reducción dramática, ya que toma tiempo desarrollar una inmunidad colectiva (o de rebaño). El estado estará monitoreando de cerca el efecto de la vacuna en el número de nuevos casos del COVID-19 en Colorado.

Proteger a los demás después de ponerse la vacuna

  • La mayoría de las personas completamente vacunadas que no tienen síntomas similares a los de COVID no necesitan hacer cuarentena, restringirse de ir a trabajar, o hacerse la prueba de detección después de una exposición a alguien con un presunto o confirmado caso de COVID-19, ya que su riesgo de infección es bajo. 
  • Si usted está completamente vacunado y trabaja en un entorno congregado o en otro lugar de trabajo con alta densidad y no tiene síntomas del COVID-19, usted no tiene que hacer cuarentena posterior a la exposición. Sin embargo, los CDC recomiendan hacerse la prueba de detección después de la exposición y seguir con los programas de detección de rutina en el lugar de trabajo, de ser pertinente. 
  • Si han pasado menos de dos semanas desde la dosis final de la vacuna, debe hacer cuarentena si cree que ha estado expuesto al COVID-19.
  • Ya sea que esté o no haciendo cuarentena, esté atento a los síntomas en los 14 días posteriores a la exposición y si comienza a presentar síntomas, hágase la prueba de detección. Si usted tiene un resultado positivo, tendrá que aislar.
  • Tenga en cuenta que los resultados de la prueba PCR no se verán afectados por la vacuna. Una prueba PCR positiva generalmente indica una infección del COVID-19 reciente.

  • Sí. Si presenta síntomas del COVID-19 en cualquier momento después de estar completamente vacunado, debe aislarse y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica para obtener instrucciones sobre si debe hacerse la prueba de detección del COVID-19 u otras infecciones.

  • Si experimenta los efectos secundarios esperados después de recibir una vacuna, es probable que signifique que no es contagioso y no necesita aislarse. Típicamente, los efectos secundarios ocurren de uno a dos días después de recibir la vacuna y pueden incluir fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y fatiga.

  • La tos, la falta de aire, la congestión nasal, el dolor de garganta o la pérdida del gusto u olfato no son efectos secundarios reconocidos de la vacuna y pueden indicar una infección del COVID-19 (u otra infección). 

  • Obtenga más información sobre los efectos secundarios de las vacunas en estas Preguntas Frecuentes.

  • Sí, debe hacer cuarentena si cree que ha sido expuesto al virus entre las dosis de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer o Moderna. De ser necesario, vuelva a programar su cita para la segunda dosis para después de que haya terminado su periodo de cuarentena.

  • Sí. Si presenta síntomas del COVID-19 entre dosis de una vacuna de dos dosis, debe aislarse y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica para recibir indicaciones sobre si debe hacerse la prueba de detección del COVID-19 u otras infecciones.
  • Si tiene un resultado positivo del COVID-19, usted puede elegir ponerse la segunda dosis de su vacuna, siempre que se haya recuperado de su infección y haya terminado su periodo de asilamiento.
  • Obtenga más información sobre recibir su segunda dosis en estas Preguntas Frecuentes.
     

Leyes y regulaciones de la vacuna 

  • No. Obtener la vacuna es una decisión personal. El estado no está considerando la vacunación obligatoria contra el COVID-19 en este momento. y regulaciones de la vacuna 

  • Sí. La Ley Federal de Portabilidad y Responsabilidad de los Seguros Médicos (HIPAA, por sus siglas en inglés) no se aplica a negocios como las tiendas minoristas y los restaurantes porque estos negocios no se dedican a ningún tipo de actividad sanitaria. No es una violación de ninguna ley federal o estatal que un negocio pregunte a los clientes sobre su estado de vacunación. Los clientes pueden compartir voluntariamente esta información con un negocio si deciden hacerlo. Un negocio puede requerir medidas de salud pública (por ejemplo, el uso de tapabocas) si un cliente decide no compartir su estado de vacunación.  
  • El departamento de salud pública del estado, que mantiene el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés), no comparte la información de salud protegida de una persona, como su estado de vacunación contra el COVID-19, con ningún negocio. Las personas pueden elegir si quieren compartir su estado de vacunación con otros.

  • El registro de vacunación de cada habitante de Colorado es información médica personal confidencial que nunca será compartida de manera pública. El estado informará sobre el número total de residentes que han sido vacunados en Colorado, pero estos datos no se adjuntarán a la información de identificación personal de ningún individuo.
  • El departamento de Salud del estado mantiene el Sistema de Información sobre Vacunación de Colorado (CIIS), un sistema informático confidencial y seguro, basado en la población, que reúne y consolida datos procedentes de diversas fuentes sobre vacunas y exenciones a nivel individual para los habitantes de Colorado de todas las edades.
  • Conforme a las leyes de Colorado, puede elegir eliminar la información de sus vacunas del CIIS en cualquier momento. A esto se le conoce como exclusión voluntaria.

  • Los empleadores pueden exigir la vacuna contra el COVID-19 para el trabajo presencial de sus empleados, pero un empleado puede tener derecho a una exención a través de la Ley sobre estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en inglés) y la Ley de Derechos Civiles de 1964. Actualmente, el estado de Colorado no está cumpliendo con ningún mandato. La Comisión de Igualdad de Oportunidades de los Estados Unidos tiene más información al respecto en su página web:https://www.eeoc.gov/laws/guidance/pandemic-preparedness- workplace-and-americans-disabilities-act

  • Los empleados que trabajan para empleadores que exigen la vacuna contra el COVID-19 y que desean ejercer una exención de la vacuna contra el COVID-19, deben consultar con su oficina de recursos humanos sobre los formularios de exención aceptables. Los certificados estándar de exención médica y no médica del estado solo cubren las vacunas exigidas por las normas del Consejo de Salud del estado para la inscripción en la escuela.
     

  • Sí, pueden. Preguntas acerca de los requerimientos de vacunación del COVID-19 para los estudiantes y el personal deberán ser dirigidos a la facultad o universidad específica. 

  • Se recomienda a los habitantes de Colorado que manejen sus tarjetas de vacunación con cuidado. Si una tarjeta de vacunación se pierde o se destruye, puede comunicarse con el proveedor donde recibió la vacuna para pedir su registro de inmunización.
  • Si recibió su vacuna en Colorado, también puede solicitar los registros de vacunación completos para usted o su hijo, comunicándose con el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés) al (303) 692-2437. Ya que los registros del CIIS son información médica confidencial, el estado requiere un formulario de Solicitud de Divulgación del Registro de Vacunación notariado, junto con una copia clara de una forma de identificación verificable.

Autorización de Uso por Emergencia

  • En ciertas situaciones de emergencia, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) puede emitir una Autorización de Uso por Emergencia para brindar acceso oportuno a medicamentos esenciales cuando no hay otras opciones disponibles. Una EUA permite a la FDA autorizar medicamentos no aprobados que han cumplido ciertos criterios, para tratar, diagnosticar o prevenir enfermedades graves o que amenazan la vida.
  • Vea este corto video de la FDA acerca de la Autorización de Uso por Emergencia.

  • Las EUA se introdujeron inicialmente en el 2004 para estar preparados contra ataques bioterroristas. Bajo una EUA, el Gobierno puede autorizar tratamientos y medicamentos en caso de un ataque Químico, Biológico, Radiológico y Nuclear (CBRN, por sus siglas en inglés).

  • La FDA puede emitir una EUA para un medicamento si éste cumple con los siguientes criterios:
    • La enfermedad o el agente CBRN en cuestión puede causar una enfermedad o afección grave o que ponga en peligro la vida.
    • Existe la creencia fundada, después de revisar toda evidencia científica, de que el producto puede ser eficaz para el uso previsto. La frase “puede ser eficaz” reduce los estándares de la evidencia científica que normalmente se requiere para las aprobaciones de la FDA.
    • Los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales. La FDA revisará toda la evidencia científica disponible para determinar el riesgo y los beneficios de un producto.
    • No existe una alternativa adecuada, aprobada y disponible al producto.

  • Además de las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas, la única vacuna que ha sido autorizada hasta ahora bajo una EUA fue contra el ántrax el 2005. Esta vacuna se administró al personal militar que corría un mayor riesgo de exposición al ántrax.

  • Aunque no es común, se han emitido varias EUA anteriormente para pruebas, tratamientos y equipos médicos.
    • En el 2009, se emitieron EUA para pruebas de diagnóstico, equipos de protección personal y determinados fármacos antivirales durante la pandemia de gripe porcina H1N1.
    • En el 2013, se emitieron EUA para pruebas de diagnóstico relacionadas con la gripe H7N9 y el Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS, por sus siglas en inglés).
    • Ya se han emitido varias EUA para algunas pruebas y tratamientos contra el COVID-19, por ejemplo, el medicamento antiviral remdesivir (aprobado recientemente), el tratamiento con plasma de convalecientes y varias pruebas de detección de COVID-19.