Preguntas frecuentes sobre la vacuna

Actualizado: 09/10/2021 

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Vaccination bottles

Las 10 preguntas que se hacen más frecuentemente

  • Hay cientos de proveedores de la vacuna en todo el estado. Aquí están algunas de las formas que puede encontrar un proveedor de la vacuna cercano a usted: 
    • Visite nuestro buscador de vacunas donde hallará un mapa y una lista de proveedores. Muchos proveedores atienden sin cita previa. Puede contactar a cualquier proveedor directamente para obtener más información
    • Fíjese en su farmacia local o negocios participantes como Walmart,  Sam’s Club, Safeway, Cardinal, City Market/King Soopers y Costco
    • Las clínicas móviles de vacunación contra el COVID-19  del estado están disponibles en todo el estado. Puede reservar una cita en línea. 
    • Las agencias locales de salud pública están organizando clínicas temporarias en todo el estado con diferentes socios comunitarios. Visite el sitio web de su agencia local de salud pública o el canal de red social para más información de las clínicas comunitarias en su área.
    • Si necesita ayuda para saber dónde puede recibir una vacuna, o con quién comunicarse en su comunidad, llame al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) disponible de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m.; sábado y domingo de 9 a.m. a 6 p.m. MT. Servicio disponible en varios idiomas.

 

  • Todas las vacunas autorizadas contra el COVID-19 están pasando por el monitoreo de seguridad más intenso de toda la historia en EEUU. 
  • Millones de personas en EEUU han recibido la vacuna de forma segura y ahora están protegidas del COVID-19.
  • Miles de personas se ofrecieron para ayudar con las pruebas de las vacunas durante los ensayos clínicos. Estos ensayos clínicos demostraron que las vacunas son seguras y funcionan bien. Las vacunas cumplieron con los estándares de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
  • Aprenda más sobre la seguridad de la vacuna.

  • Lea las recomendaciones más recientes de los CDC sobre el uso del tapabocas tras recibir la vacuna.
  • En ciertos ambientes cerrados destinados al público, se requiere el uso del tapabocas aún si usted está completamente vacunado. Obtenga más información sobre cuándo debe llevar puesto un tapabocas en Colorado en el sitio web del CDPHE sobre la guía para el uso de tapabocas.
  • Si usted está vacunado por completo y ha estado en contacto con alguien de quien se sospecha o se sabe que está infectado por el COVID-19, debe llevar puesto el tapabocas en ambientes cerrados destinados al público por un período de 14 días tras su exposición al virus o hasta que el resultado de la prueba de detección le dé negativo. También debe hacerse la prueba entre 3 y 5 días después de la exposición al virus (incluso si no tiene síntomas).
  • Las personas son consideradas completamente vacunadas: 
    • 2 semanas después de su segunda dosis dentro de una serie de dos dosis, como con la vacuna de Pfizer o de Moderna. 
    • 2 semanas después de una vacuna de una sola dosis, como la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson).
  • Si tiene una condición o está tomando medicamentos que debilitan su sistema inmune, puede que NO esté completamente protegido aún si está completamente vacunado. Hable con su proveedor de atención médica. Aún después de la vacunación, podrá tener que continuar tomando todas las precauciones.
  • Obtenga más información sobre cómo protegerse en estas preguntas frecuentes. 
     

  • No. Las vacunas no contienen el virus del COVID-19, y no es posible contraer el COVID-19 de una vacuna.  
  • Puede que sienta algunos efectos secundarios como fiebre, escalofríos y fatiga. Las vacunas contra el COVID-19 actuales usan unidades temporales de código genético del virus para estimular la respuesta inmunitaria de su cuerpo. Esto no puede causar el COVID-19. El propósito de cada vacuna es proporcionarle a su cuerpo las herramientas que necesita para combatir el virus del COVID-19 en caso de que se infecte. 
  • Obtenga más información sobre los efectos secundarios de las vacunas y la inmunidad al leer estas preguntas frecuentes.

  • Sí. Recomendamos que obtenga una vacuna aún si ya tuvo COVID-19 y se recuperó.
  • Los científicos aún están aprendiendo más sobre cuánto tarda hasta que uno es inmune después de haberse recuperado del COVID-19. La evidencia con la que contamos sugiere que la inmunidad natural contra el COVID-19 podría no durar mucho en algunas personas, y se han reportado casos de reinfección. 
  • Si estuvo infectado con el COVID-19, los CDC dicen que puede esperar unos meses después de la infección antes de vacunarse. Es poco probable que contraiga el COVID-19 nuevamente durante este tiempo. Sin embargo, usted puede elegir recibir la vacuna antes de esa fecha siempre que se haya recuperado de la infección.
  • Si recibió un tratamiento de anticuerpos específico para el COVID-19 (por ejemplo, anticuerpos monoclonales o plasma de convalecencia) mientras estaba enfermo con el COVID-19, usted debe esperar por lo menos 90 días después de haber recibido el tratamiento con anticuerpos, antes de vacunarse. 
  • Obtenga más información sobre la inmunidad al leer estas preguntas frecuentes.

  • Si, la vacuna es gratuita. Los proveedores no deben pedirle que pague la vacuna u otros costos administrativos, independientemente del estado de su seguro médico. 
  • Si tiene seguro médico, el proveedor puede solicitar el reembolso de su compañía de seguro médico por estos cargos, pero no le deben cobrar. 
  • En el improbable caso de que su proveedor requiera un pago por su cita de vacunación, usted debe hacer preguntas sobre los cargos que le están cobrando y por qué. Usted debe pedir una factura detallada o un recibo del proveedor y después solicitar el reembolso de su compañía de seguros, si tiene uno.
  • Si un proveedor de vacunas está demandando un pago, puede reportarlo al llenar el siguiente formulario: covid19.colorado.gov/VaccineConcerns. También puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) disponible de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m.; sábado y domingo de 9 a.m. a 6 p.m. MT. Servicio disponible en varios idiomas.
  • Si tiene problemas con su compañía de seguros, puede comunicarse con la División de Seguros llamando al 303-894-7490 o por correo electrónico a DORA_Insurance@state.co.us.
  • Si alguien le está pidiendo que pague por una vacuna o una cita de vacunación, esto podría tratarse de una estafa. Puede reportar posibles estafas de vacunación a la Procuraduría General del Estado de Colorado en nomasfraudecolorado.gov.
  • Obtenga más información sobre cómo obtener la vacuna al leer estas preguntas frecuentes.

  • No. No es necesario que sea ciudadano de los EE.UU. Y usted no necesitará demostrar su estado legal para recibir la vacuna contra el COVID-19 en Colorado. 
  • Por favor sepa que el Departamento de Seguridad Nacional anunció que los sitios de vacunación se consideran lugares con excepción. Esto significa que la Oficina de Inmigración y Aduanas (ICE, por sus siglas en inglés) no llevará a cabo actividades de ley en o cerca de estos sitios.
  • Las agencias estatales y locales de salud pública nunca compartirán su información para ningún propósito de inmigración o aplicación de la ley. Y, el haber recibido la vacuna contra el COVID-19 nunca se considerará contra usted en cualquier determinación de ofensa pública.
  • Si un proveedor de vacunas está demandando identificación, puede reportarlo al llenar el siguiente formulario: covid19.colorado.gov/VaccineConcerns. También puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) disponible de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m.; sábado y domingo de 9 a.m. a 6 p.m. MT Servicio disponible en varios idiomas.
  • Obtenga más información sobre cómo recibir la vacuna al leer estas preguntas frecuentes.

  • Al desarrollar vacunas contra el COVID-19, los investigadores tuvieron que trabajar rápidamente, pero no a riesgo de la seguridad de las personas. Los investigadores no se brincaron ningún paso o se adelantaron durante el proceso. La seguridad y efectividad son las principales prioridades. 
  • El plazo para el desarrollo de las vacunas contra el COVID-19 fue posible por varias razones:
    • Los investigadores se basaron en años de investigación previa en otros virus y vacunas para ayudar a informar un proceso de desarrollo de vacunas contra el COVID-19.
    • Todas las personas involucradas dedicaron todos sus recursos y tiempo para desarrollar una vacuna contra el COVID-19. Esto incluye a instituciones de investigación, compañías farmacéuticas, agencias gubernamentales y organizaciones filantrópicas.
    • Muchos gobiernos alrededor el mundo, incluyendo el gobierno de los EE. UU. y donantes privados, invirtieron en la vacuna, lo cual permitió que las compañías farmacéuticas se enfocarán en la investigación inmediatamente.
    • Finalmente, gracias a la ayuda financiera, los investigadores pudieron realizar varias partes del proceso de desarrollo de manera paralela en lugar de una después de la otra. Usualmente, cada fase en un ensayo clínico termina antes de que comience la siguiente fase, con varios meses a un año o más entre cada fase. Debido a la emergencia presentada por la pandemia, los investigadores desarrollaron las vacunas de manera paralela, lo que significa que completaron los pasos necesarios al mismo tiempo o con cierta superposición. No se saltaron ningún paso en el proceso del desarrollo de las vacunas contra el COVID-19.
  • Obtenga más información sobre la seguridad de las vacunas al leer estas preguntas frecuentes.

  • Sí. Las personas completamente vacunadas están protegidas de la variante Delta.  
  • Vacunarse también protege a las personas alrededor suyo. Los datos actuales sugieren que vacunarse reduce la propagación de la infección, lo que lleva a menos oportunidades para que nuevas variantes se desarrollen y propaguen.
     

  • Sí. Los adolescentes entre 12 y 17 años de edad son alentados a recibir la vacuna de Pfizer contra el COVID-19. Los ensayos clínicos demostraron que la vacuna de Pfizer es segura y extremadamente efectiva dentro de este grupo de edades.
  • Los efectos secundarios en los niños eran más o menos los mismos que en los adultos. 
  • Mientras que los niños son menos probables a enfermarse seriamente o morir por el COVID-19, aún están en riesgo y pueden propagar el virus a otros. Vacunar a los niños y adolescentes -- especialmente antes de los campamentos de verano y antes del regreso al colegio -- mantendrá seguros a los niños hasta el final de la pandemia.
     

Preguntas frecuentes por tema

Recibir la vacuna contra el COVID-19

  • Hay tres vacunas disponibles contra el COVID-19: Pfizer, Moderna y Janssen (Johnson & Johnson). La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado estas vacunas para uso de emergencia.
  • La vacuna de Pfizer está disponible para cualquier persona desde los 12 años de edad. Las vacunas de Moderna y Janssen (Johnson & Johnson) están disponibles para adultos a partir de los 18 años de edad.  
  • El 23 de agosto de 2021, la vacuna de Pifzer recibió la plena aprobación de la FDA para su aplicación en individuos de 16 años o mayores.
  • De ahora en adelante, la vacuna de Pifzer será conocida como Comirnaty.
  • Si bien la vacuna Comirnaty de Pifzer es la primera en recibir la plena aprobación de la FDA, se ha demostrado que todas las vacunas contra el COVID-19 son seguras y eficaces.
  • La vacuna de Pfizer sigue disponible para menores de entre 12 y 15 años de edad bajo la autorización de uso de emergencia provista por la FDA.
  • Los CDC tienen información detallada sobre cada una de estas vacunas en su sitio web “Diferentes vacunas contra el COVID-19

  • No, ninguna de estas vacunas es más recomendable que las otras para adultos de 18 años de edad y mayores. Actualmente, los menores de 12 a 17 años solo pueden recibir la vacuna de Pfizer. 
  • Obtenga más información sobre cómo funcionan las vacunas contra el COVID-19 en estas Preguntas Frecuentes.
     

  • Busque lugares donde puede vacunarse para ubicar a los proveedores de vacunas que ofrecen vacunas de Pfizer cerca de usted. 
  • También puede visitar el sitio web vaccinefinder.org para buscar proveedores de vacunas cercanos por tipo de vacuna.
     

  • El Estado de Colorado no requiere que los menores sean acompañados, siempre y cuando se haya obtenido y comunicado el consentimiento de los padres antes de la cita de vacunación. Esto se puede hacer mediante Formulario de detección y administración de vacunas contra el COVID-19 en Colorado o mediante el sistema en línea del proveedor de la vacuna para reservar su cita. El proveedor también puede obtener el consentimiento a través del teléfono y documentarlo en los registros médicos del paciente.
  • Algunos proveedores de la vacuna pueden exigir que los niños de 12 a 17 años de edad estén con un padre o tutor durante su cita. Recomendamos que llame a su proveedor antes de su cita para verificar si requieren la presencia de un padre. 

  • Al presente no pueden hacerlo. La vacuna de Pfizer está autorizada para personas de 12 años de edad y mayores. Las vacunas de Moderna y Janssen (Johnson & Johnson) están autorizadas para adultos de 18 años de edad y mayores. Cualquier persona menor de 12 años no debe vacunarse a menos que esté inscrita en un ensayo clínico. 
  • Cualquier uso de la vacuna para niños más pequeños solamente se realizaría después de los ensayos clínicos apropiados y la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Seguiremos supervisando los ensayos clínicos que se están llevando a cabo actualmente con el objetivo de que la vacuna contra el COVID-19 esté disponible para los niños en el futuro, y actualizaremos nuestros protocolos de vacunación si se conceden nuevas autorizaciones según las directrices de la FDA y los CDC.

  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) requiere de una dosis. Las vacunas de Pfizer y Moderna requieren dos dosis. Las dosis de Pfizer deben administrarse con 21 días de diferencia y las dosis de Moderna deben administrarse con 28 días de diferencia.
  • Si no es posible obtener la segunda dosis en el día programado, la segunda dosis se puede administrar antes, hasta 4 días antes de la fecha programada. Además, la segunda dosis se puede administrar hasta 42 días (6 semanas) después de la primera dosis. A esto se le llama período de gracia.
  • Las vacunas de Pfizer y de Moderna contra el COVID-19 no son intercambiables. La segunda dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 debe realizarse con el mismo producto de vacuna que la primera dosis.
  • Obtenga más información sobre cómo obtener su segunda dosis al leer estas preguntas frecuentes.
     

  • Es posible que las personas con un nivel de inmunocompromiso moderado o grave se beneficien al recibir una dosis adicional de vacuna ARNm para asegurarse de contar con suficiente protección contra el COVID-19. Las investigaciones científicas muestran que los individuos inmunocomprometidos no desarrollan niveles adecuados de protección después de recibir dos dosis de vacuna ARNm.
  • Entre aquellos a quienes se les recomienda una dosis adicional están los individuos que: 
    • Han estado recibiendo un tratamiento activo contra cáncer para tumores o cánceres de la sangre. 
    • Recibieron un trasplante de órgano y están tomando medicamentos que inhiben al sistema inmune.
    • Recibieron un trasplante de células madre en los últimos 2 años o están tomando medicamentos que inhiben al sistema inmune. 
    • Tienen una inmunodeficiencia primaria moderada o grave (como, por ejemplo, Síndrome de DiGeorge o de Wiskott-Aldrich).
    • Tienen una infección avanzada o sin tratamiento de VIH.
    • Están recibiendo un tratamiento activo con una alta dosis de corticosteroides u otras drogas que inhiben el sistema inmune. 
  • La dosis adicional debe ser del mismo producto que se aplicó en las primeras dos dosis. Sin embargo, una dosis de vacuna ARNm alternativa podrá ser usada si la dosis anterior no se encuentra disponible.
  • Los habitantes de Colorado pueden reportar por cuenta propia su inmunocompromiso moderado o grave a los proveedores de vacunas a fin de obtener una dosis adicional.
     

  • Sí, está bien tomar todos los medicamentos recetados como de costumbre.
     

  • Evite tomar medicamentos de venta libre para el dolor o la fiebre antes de vacunarse. Existe la posibilidad teórica de que hacerlo podría reducir la eficacia de la vacuna.
  • Si para usted hacer esto es normalmente seguro, puede tomar analgésicos de venta libre o medicamentos para la fiebre después de recibir la vacuna y una vez que comience a sentir efectos secundarios.

  • Las vacunas contra el COVID-19 y otras vacunas ahora se pueden administrar al mismo tiempo, si es necesario, o en fechas cercanas.  
  • Su médico puede considerar el tipo de vacunas, si está atrasado en las vacunas recomendadas, y qué tipo de efectos secundarios las vacunas pueden tener antes de decidir si ponérselas juntas o no. Hable con su médico acerca de las preocupaciones adicionales que usted pueda tener sobre la administración de más de una vacuna al mismo tiempo. 
     

  • El programa Ride United de Mile High United Way proporciona acceso a viajes gratuitos (hasta 25 millas por trayecto) a los sitios de vacunación en todo Colorado. Marque 2-1-1 o visite 211colorado.org para obtener más información.
  • Uber y Lyft ofrecen viajes gratuitos a los centros de proveedores de vacunas. Use su teléfono inteligente para reservar un viaje en las aplicaciones de Uber y Lyft
     

  • Como parte del Mes nacional de la Iniciativa de Acción del presidente Biden, algunos centros de cuidado infantil están ofreciendo cuidado gratuito mientras las personas se están vacunando. 
  • KinderCare y Learning Care Group están ofreciendo cuidado infantil gratuito para ayudar a los padres y cuidadores para que se vacunen y recuperen. Llame a KinderCare al (866) 337-3105 o Learning Care Group al (833) 459-3557 para más información.
  • Bright Horizons está ofreciendo cuidado infantil gratuito para empleados en ciertas organizaciones que están participando, mientras están recibiendo la vacuna y recuperan de los efectos secundarios.
  • Muchas locaciones de YMCA también están ofreciendo cuidado infantil gratuito durante las citas de vacunación. Comuníquese con su YMCA local para más información.
     

  • Puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) y un agente lo ayudará registrarse para una vacunación en su vivienda. La línea de atención médica está disponible en varios idiomas. Si no puede hacer el llamado, un cuidador, miembro de la familia o amigo puede llamar en su nombre. 
  • Sepa que la programación de una vacunación en su vivienda llevará su tiempo y que la visita puede ser más larga en comparación con las que se hacen en otros sitios.

  • La vacuna es gratuita. Los proveedores no deben pedirle que pague por la vacuna u otros costos administrativos, independientemente del estado de su seguro médico. Si tiene seguro médico, el proveedor puede solicitar el reembolso de su compañía de seguro médico por estos cargos, pero no le deben cobrar.
  • Los proveedores no pueden negarle el servicio, aún si no tiene seguro médico.  Medicare, Medicaid y los seguros privados deben cubrir el costo de las vacunas contra el COVID-19. Si usted no tiene seguro médico, los proveedores pueden solicitar un reembolso a través del Fondo de Ayuda para Proveedores, el cual es distribuido por la Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA, por sus siglas en inglés).
  • En el improbable caso de que su proveedor requiera un pago por su cita de vacunación, usted debe hacer preguntas sobre los cargos que le están cobrando y por qué. Usted debe pedir una factura detallada o un recibo del proveedor y después solicitar el reembolso de su compañía de seguros, si tiene. 
  • Si un proveedor de vacunas está demandando un pago, puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) disponible de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m.; sábado y domingo de 9 a.m. a 6 p.m. MT. Disponible en varios idiomas. 
  • Si tiene problemas con su compañía de seguros, puede comunicarse con la División de Seguros llamando al 303-894-7490 o por correo electrónico a DORA_Insurance@state.co.us
  • Si alguien le está pidiendo que pague por una vacuna o una cita de vacunación, esto podría tratarse de una estafa. Puede reportar posibles estafas de vacunación a la Procuraduría General del Estado de Colorado en nomasfraudecolorado.gov.
     

  • Como con otras vacunas de rutina, usted deberá compartir cierta información personal con su proveedor de vacunas cuando reciba la vacuna contra el COVID-19. Esto puede incluir su nombre, fecha de nacimiento e información de contacto. Su privacidad es la prioridad más importante y su información solo se utilizará para la distribución de vacunas e información de seguimiento sobre la vacuna.
  • Para un ejemplo de un formulario que puede ser pedido que complete durante su cita, vea el Formulario de la Evaluación y Administración de la Vacuna contra el COVID-19 en Colorado. Este formulario tiene una casilla dónde debe ingresar su número de seguro médico, si es que tiene, pero no deberá ser requerido que lo complete. 
  • Compartir su identidad y parte de su historial médico permite que la vacuna se administre de forma segura, efectiva y responsable. Su registro de vacunación es información médica personal confidencial, y los organismos de salud pública nunca lo compartirá públicamente.
  • El departamento de Salud del estado mantiene el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés), un sistema informático confidencial y seguro, basado en la población, que reúne y consolida datos procedentes de diversas fuentes sobre vacunas y exenciones a nivel individual para los habitantes de Colorado de todas las edades. Los proveedores de atención médica tienen acceso limitado al CIIS debido a que necesitan ingresar y acceder a los datos de sus pacientes.
  • Conforme a las leyes de Colorado, puede optar por eliminar su información de vacunación del CIIS en cualquier momento. A esto se le conoce como exclusión voluntaria.
  • El departamento de salud del estado envía diariamente los datos anónimos de la administración de la vacuna contra el COVID-19 a los CDC, según se requiera. El estado ha trabajado para asegurar que no se comparta con los CDC información de identificación personal como su nombre o dirección completa.

  • No. No necesita una identificación emitida por el gobierno como una licencia de conducir o un pasaporte para recibir la vacuna. Algunos formularios médicos pueden tener una casilla para ingresar su número de seguro social, pero no es necesario que lo haga.
  • Si un proveedor de vacunas está demandando un pago, puede llamar al 1-877-COVAXCO (1-877-268-2926) disponible de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m.; sábado y domingo de 9 a.m. a 6 p.m. MT. Disponible en varios idiomas. 

  • No. Las personas no necesitan ser residentes de tiempo completo de Colorado, ni de un condado de Colorado en particular, para ser vacunadas. 

  • No. El CDC no recomienda hacerse la prueba para saber si está infectado antes de vacunarse. Si no tiene ningún síntoma y no ha estado expuesto recientemente al COVID-19, no es necesario que se haga la prueba antes de decidir si se vacuna o no.

Recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer y Moderna

  • Le recomendamos encarecidamente que se ponga ambas dosis con el mismo proveedor de la vacuna. Al hacerlo, se asegura de que reciba el mismo producto de vacuna para ambas dosis en el momento correcto.
  • Tenga en consideración que la segunda dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 debe ser del mismo producto de vacuna que la primera dosis.

  • Haga todo lo posible para recibir la segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19 exactamente 21 días después de la primera dosis de Pfizer, y 28 días después de la primera dosis de Moderna. Planifique su agenda de manera que pueda recibir la segunda dosis de su vacuna en el momento correcto.
  • Si no le es posible recibir la segunda dosis en el día previsto, le informamos que esta puede aplicarse hasta 42 días después de la fecha programada. La segunda dosis también puede aplicarse hasta 4 días antes de la fecha prevista para la misma (a esta opción se la conoce como período de gracia). 
  • No se cuenta con mucha información sobre cuán bien funcionará la vacuna si se administra fuera del período de gracia. Pero si la segunda dosis se administra accidentalmente fuera del período de gracia, no es necesario reiniciar la serie de vacunación.

  • Haga todo lo posible para asegurarse de que su segunda dosis sea del mismo producto de vacuna que la primera dosis. Hay estudios que han demostrado que las vacunas son seguras y funcionan bien cuando se usa el mismo producto de vacuna para ambas dosis.
  • Si por alguna razón recibe un producto diferente para su segunda dosis, no necesita repetir la vacunación nuevamente con dosis adicionales.

  • Aunque los estudios actuales muestran que se necesitan dos dosis de la vacuna para tener una efectividad del 95%, no hay evidencia de que tomar una sola dosis tenga efectos dañinos en su salud. Si no recibe la segunda dosis, no estará completamente inmunizado y tendrá un mayor riesgo de contraer el COVID-19 sintomático (con síntomas) que si hubiese recibido ambas dosis.

Efectos secundarios de la vacuna

  • Puede experimentar efectos secundarios de leves a moderados después de recibir la vacuna. Los efectos secundarios suelen desaparecer por sí solos después de unos días. Los efectos secundarios más comunes son:
    • Dolor, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de la inyecciónn.
    • Dolor, sensibilidad e hinchazón de los ganglios linfáticos en el mismo brazo de la inyección.
    • Fatiga.
    • Dolor de cabeza.
    • Dolor muscular.
    • Resfriado.
    • Dolor en las articulaciones.
    • Náusea/vómito.
    • Fiebre.
  • Diferentes personas pueden experimentar diferentes efectos secundarios, incluso si reciben la misma vacuna.
  • Estos síntomas son normales y muestran que el sistema inmunológico de su cuerpo está respondiendo a una vacuna. Otras vacunas de rutina, como la vacuna contra la influenza, tienen efectos secundarios similares.
  • Si siente molestias después de la primera dosis de la vacuna, es muy importante que reciba la segunda dosis unas semanas después para una protección completa.
  • Para obtener información detallada sobre los efectos secundarios de las vacunas, consulte el informe de los CDC sobre la vacuna Pfizer y la vacuna Moderna.

  • Algunas personas han reportado síntomas como el sentirse mareado, estar cerca de desmayarse, tener una respiración acelerada, y transpiración inmediatamente después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19 en varios estados, incluyendo a Colorado.
  • El 7 de abril, 11 personas reportaron tener síntomas como estos en el sitio comunitario de vacunación en Dick’s Sporting Goods en Colorado. Los servicios médicos de emergencia trasladaron a dos de los pacientes al hospital para estar bajo observación y trataron a las otras 9 personas con jugo y agua. Los dos pacientes que fueron trasladados al hospital fueron dados de alta del departamento de emergencia y no fueron internados. Las vacunaciones en ese sitio fueron temporalmente pausadas y luego resumieron una vez que el organismo de salud pública no encontró ninguna causa de preocupación.
  • El sentirse ansioso o débil es normal cuando va a recibir cualquier vacuna o pasa por cualquier tipo de procedimiento médico, como por ejemplo la extracción de sangre. Cuando vaya a su cita vacunación, lleve una bebida y un refrigerio o un amigo o familiar para darle más seguridad. Déjele saber al equipo clínico si se siente débil, ya que podrán tener que elevar sus piernas temporalmente o darle algo para beber. Aprenda más sobre los desmayos después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19 de los CDC.
  • Los CDC, la FDA y otros socios federales continuarán con el monitoreo de la seguridad de las vacunas contra el COVID-19.
  • Aprenda más sobre la Seguridad de las Vacunas.

  • Si ha recibido una vacuna contra el COVID-19 y cree que podría estar teniendo una reacción alérgica grave después de irse del lugar de la vacunación, busque atención médica inmediata llamando al 911.
  • En la mayoría de los casos, la molestia causada por la fiebre o el dolor después de recibir la vacuna es normal. Comuníquese con su médico o proveedor de atención médica:
    • Si el enrojecimiento o la sensibilidad en el lugar donde recibió la inyección aumentan después de 24 horas.
    • Si sus efectos secundarios le preocupan o parece que no desaparecen después de unos días.

  • Los efectos secundarios después de la segunda dosis pueden ser más intensos o causar más molestias que los efectos secundarios después de la primera dosis. En algunos casos, los efectos secundarios pueden ser lo suficientemente serios como para interferir con su trabajo y otras actividades diarias normales, por uno o dos días.
  • Según Ley de Familias y Lugares de Trabajo Saludables (HFWA, por sus siglas en inglés), tiene el derecho a una licencia suplementaria remunerada por enfermedad pagada por tu empleador para recuperarse de los efectos secundarios.
  • Si experimenta efectos secundarios más intensos, manténgase bien hidratado, descanse y considere tomar medicamentos de venta libre como el paracetamol o el ibuprofeno (si normalmente es seguro que usted los tome). Los efectos secundarios son una prueba de que su cuerpo está desarrollando inmunidad en respuesta a la vacuna y normalmente desaparecerán por sí solos en uno o dos días.
  • Aun si siente molestias por la vacuna, es importante que reciba ambas dosis para tener una protección completa.
  • Para obtener más información sobre la segunda dosis de la vacuna, consulte la sección "Recibir su segunda dosis de la vacuna" de estas preguntas frecuentes.
     

  • Debido a que el cuerpo ya ha respondido a una dosis de la vacuna, la segunda dosis puede causar una respuesta inmune más fuerte en su cuerpo. Estos efectos secundarios son esperados y muestran que su cuerpo continúa desarrollando inmunidad.

  • Está bien si usted no siente ningún efecto secundario, esto no significa que la vacuna no está funcionando.

  • Los efectos secundarios de la vacuna generalmente ocurren uno o dos días después de recibir la vacuna y pueden incluir fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y fatiga. Si experimenta los efectos secundarios esperados dentro de uno o dos días después de recibir una vacuna, es probable que signifique que no es contagioso y no necesita aislarse.
  • Las vacunas actualmente autorizadas no contienen el virus que causa la enfermedad del COVID-19. Todas las vacunas actualmente autorizadas están desactivadas. La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) contiene adenovirus modificado, un virus diferente e inocuo, pero este virus no puede replicarse ni enfermarlo.
  • La tos, la falta de aire, la congestión nasal, el dolor de garganta o la pérdida del gusto u olfato no son efectos secundarios reconocidos de la vacuna y pueden indicar una infección por COVID-19 (u otra infección). Si presenta alguno de estos síntomas, comience su aislamiento y haga una prueba de detección contra el COVID-19 tan pronto como pueda.
  • Obtenga más información sobre las guías de cuarentena y aislamiento para personas vacunadas en estas preguntas frecuentes.

  • No. Vacunarse no hará que dé positivo en la prueba de detección contra el COVID-19. Si la prueba le da positivo tras vacunarse, es probable que haya contraído el virus antes de que pudiese desarrollar inmunidad gracias a la vacuna. Siga las instrucciones sobre cómo aislarse hasta que se sienta mejor.

  • Sí. Las personas tienen diferentes reacciones ante las vacunas. Mientras que muchas personas tienen efectos secundarios, algunas no. A pesar de que no tiene efectos secundarios, lo más probable es que la vacuna está funcionando.

  • Si bien es poco común, las vacunas contra el COVID-19 pueden causar reacciones alérgicas leves en algunas personas, como picazón o sarpullido. En casos extremadamente raros, algunas personas pueden tener una reacción alérgica grave (por ejemplo, la anafilaxia). Si esto ocurre, los proveedores de la vacuna pueden tratar la reacción de forma inmediata y efectiva.
  • El proveedor de atención médica que le está administrando la vacuna lo pondrá bajo observación para monitorear cualquier reacción alérgica que pueda tener después de haber recibido la vacuna. Lo observarán por al menos 15 minutos después de la inyección (o por 30 minutos si tiene historial de anafilaxia o si tuvo alguna reacción alérgica inmediata de cualquier tipo de gravedad ante una vacuna o terapia inyectable). 
  • Si tuvo una reacción después de haber recibido la vacuna, contacte a su proveedor de atención médica. También puede enviar un reporte al Sistema de Notificación en caso de Efectos Adversos de la Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés).
  • Para obtener más información, visite la página de los CDC titulada: Qué hacer si tiene una reacción alérgica después de vacunarse contra el COVID-19

  • Las personas con un historial de reacciones alérgicas graves ante cualquier componente de la vacuna contra el COVID-19, no deberán recibir esa vacuna. Para obtener una lista completa de los ingredientes, consulte la hoja informativa de cada vacuna (Moderna, Pfizer o Janssen (Johnson & Johnson). Ninguna de las vacunas contiene huevos, conservantes ni látex.
  • Además, las personas que hayan tenido una reacción alérgica inmediata (en segundos o minutos) de cualquier gravedad a las dosis anteriores de una vacuna contra el COVID-19, sus componentes o al polisorbato, no deben recibir dosis adicionales.
  • Las personas que han tenido reacciones alérgicas graves a otras vacunas o terapias inyectables en el pasado deben tener cuidado y hablar con su proveedor de atención médica antes de decidir si se vacunan.
  • Las personas con un historial de reacciones alérgicas graves que no están relacionadas con ninguna vacuna o terapia inyectable, pueden recibir la vacuna contra el COVID-19.
     

  • Si tiene una lesión física grave como resultado directo de la vacuna contra el COVID-19, puede presentar un reclamo por gastos médicos, pérdida de ingresos laborales y beneficios por fallecimiento para sobrevivientes a través del Programa de Compensación por Daños Causados por Contramedidas (CICP, por sus siglas en inglés).
  • No necesita ser ciudadano estadounidense para presentar un reclamo o recibir beneficios del Programa de Compensación por Daños Causados por Contramedidas (CICP), en caso de calificar para el mismo.

  • Según la Ley de Familias y Lugares de Trabajo Saludables de Colorado (HFWA, por sus siglas en inglés), tiene el derecho a una licencia suplementaria remunerada por enfermedad pagada por su empleador. Entre otras situaciones, la ley requiere que los empleadores provean una licencia suplementaria remunerada por enfermedad a los empleados que tienen una enfermedad, lesión o condición de salud que no los permite trabajar. La licencia suplementaria remunerada por enfermedad debe también estar disponible si el empleado está recibiendo cuidado preventivo como una vacuna.  
  • Durante una emergencia de salud pública, todos los empleadores, sin importar el tamaño de la empresa, deberán proveer inmediatamente a cada empleado una licencia remunerada adicional. Por ejemplo, los empleados que normalmente trabajan 40 horas o más durante una semana tienen el derecho a 80 horas de licencia suplementaria remunerada por enfermedad.  
  • Para saber más sobre la HFWA, por favor visite el sitio web del Departamento de Empleo y Trabajo de Colorado

  • Los efectos secundarios graves (también conocidos como eventos adversos) son muy poco común. El gobierno federal toma todos los reportes de eventos adversos seriamente. 
  • Los CDC usan muchos sistemas de monitoreo de seguridad de vacunas, incluyendo el Sistema de Notificación en caso de Efectos Adversos de la Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés), para monitorear en el caso de efectos adversos después de vacunarse.  El VAERS es útil para la detección rápida de tendencias inusuales o inesperadas en el reporte de efectos adversos, lo que puede señalar un posible problema de seguridad de la vacuna. 
  • VAERS acepta todos los reportes de reacciones adversas después de la vacunación, aún si no es claro si la vacuna causó el efecto secundario grave. 

  • La vacuna de Johnson & Johnson es segura y eficaz para prevenir el COVID-19; sus beneficios superan con creces los riesgos potenciales.
  • Los efectos secundarios son extremadamente raros. Puede haber un riesgo más elevado (pero aun así raro) de un coágulo de sangre conocido como trombocitopenia trombótica (TTS, por sus siglas en inglés) en mujeres de menos de 50 años o un trastorno nervioso llamado Síndrome de Guillain-Barré (GBS, por sus siglas en inglés) en varones de más de 50 años de edad.
  • El CDPHE ha enviado información a los proveedores de atención médica para informarlos sobre cómo identificar y tratar la TTS y el GBS, en el caso muy raro en que estos ocurran. 
  • Los proveedores de atención médica que están administrando la vacuna y los que la reciben (o sus cuidadores) deben revisar la Hoja Informativa de la Vacuna de Janssen contra el COVID-19 (Proveedores de la vacuna) y la Hoja Informativa para los que reciben la vacuna y sus cuidadores, las cuales han sido revisadas para incluir información sobre el riesgo de estos síndromes extremadamente raros.
  • Las personas que han recibido la vacuna de Janssen y que desarrollaron un dolor de cabeza grave, dolor abdominal, dolor de piernas o falta de aire dentro de las tres semanas posteriores a su vacunación deberán contactar a su proveedor de atención médica.

  • Sí. Si está intentando quedar embarazada ahora o en el futuro, puede recibir la vacuna contra el COVID-19.
  • Actualmente, no hay evidencia que sugiera que la vacunación contra el COVID-19 cause problemas en el embarazo, incluyendo el desarrollo de placenta. Además, no hay pruebas que indiquen que pueden surgir problemas de fertilidad como efectos secundarios de alguna vacuna, entre ellas las vacunas contra el COVID-19. Entre las mujeres que han recibido la vacuna contra este virus, las hay que han quedado embarazadas y dado a luz bebés sanos.
  • Como sucede con todas las vacunas, los científicos están estudiando cuidadosamente a todas las vacunas contra el COVID-19 para efectos secundarios y continuarán estudiándolas durante muchos años.
  • Si tiene alguna preocupación, sírvase hablar con su médico para obtener más información.
     

  • No. Su ciclo menstrual no puede ser afectado por su cercanía con alguien que ha recibido una vacuna contra el COVID-19. Los vacunados no son agentes transmisores de los componentes de la vacuna contra el COVID-19.
  • Hay muchas cosas que pueden afectar a su ciclo menstrual, entre otras, el estrés, cambios en sus horarios durante ese mes, problemas con el sueño y cambios en su dieta o ejercicio. Las infecciones también pueden afectar al ciclo menstrual.
     

Condiciones de salud y la vacuna

  • Sí. La mejor forma de protegerse a usted misma y a su bebé es vacunarse contra el COVID-19. Ahora, más que nunca, contamos con pruebas acerca de la seguridad y la eficacia de la vacunación con COVID-19 durante el embarazo. La evidencia recopilada sugiere que los beneficios de recibir la vacuna contra el COVID-19 superan cualquier riesgo conocido o potencial de la vacunación durante el embarazo. Para más información sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna contra el virus durante el embarazo visite el sitio web de los CDC.
  • He aquí otras medidas que puede tomar para protegerse: lleve puesto un tapabocas en público, mantenga distanciamiento físico al encontrar personas que no viven con usted, lávese las manos con frecuencia y limite las reuniones. Estas precauciones son de particular importancia si vives en una zona en la que el COVID-19 se está propagando ampliamente. 
  • La Academia de Medicamentos durante el Periodo de Lactancia recomienda que las mujeres lactantes que han recibido la vacuna, continúen amamantando a sus bebes luego de haber sido vacunadas. La leche materna contiene anticuerpos y otros componentes que pueden estimular el sistema inmunológico de los bebés y protegerlos contra enfermedades. La investigación inicial ha demostrado que la leche materna contiene anticuerpos. Se cree que los anticuerpos creados después de que una mujer que amamanta reciba la vacuna, podrán ser transferidos a la leche materna y podrá brindarle protección al bebé.
  • Para más información acerca de las vacunas contra el COVID-19 y el embarazo, vea las Preguntas Frecuentes sobre el embarazo y la lactancia del CDPHE.

  • Sí, las personas inmunocomprometidas pueden recibir la vacuna contra el COVID-19 si no tienen contraindicaciones o una razón para creer que vacunarse pueda ser dañino para su salud. Hable con su proveedor de atención médica si tiene otras preguntas.
  • Las personas con un sistema inmunológico comprometido a un nivel moderado a grave pueden beneficiarse de una dosis adicional de una vacuna ARNm para asegurarse de que tienen suficiente protección contra el COVID-19. Los estudios demuestran que ciertos individuos inmunocomprometidos no alcanzan niveles adecuados de protección tras recibir dos dosis de vacunas ARNm.
  • Para obtener más información sobre el tema, visite está página de los CDC: Vacunas contra el COVID-19 para personas que están moderada o gravemente inmunodeprimidas
  • Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas contiene el virus que causa el COVID-19. Una vacuna contra el COVID-19 no puede darle COVID-19.

  • Las vacunas de hoy en día usan sólo los ingredientes que necesitan para ser tan seguras y efectivas como sea posible. Cada ingrediente de una vacuna tiene un propósito específico: proporcionar inmunidad (protección) y mantener la vacuna segura y duradera.
  • Todas las vacunas contienen antígenos o elementos que desencadenan la producción de antígenos. Los antígenos hacen que las vacunas funcionen, haciendo que el organismo genere la respuesta inmunitaria necesaria para protegerse de las infecciones. Los antígenos vienen en varias formas. La forma utilizada en una vacuna se elige porque los estudios demuestran que es la mejor manera de protegerse contra una infección en particular. 
  • Otros ingredientes de las vacunas pueden incluir preservativos, para mantener los gérmenes fuera; los coadyuvantes, para ayudar a la vacuna a estimular la respuesta inmunitaria; y los aditivos, que ayudan a mantener la efectividad de la vacuna durante el almacenamiento. Cada ingrediente tiene una función específica y ha sido estudiado rigurosamente. Estos ingredientes son seguros para los humanos en las cantidades usadas en las vacunas. 
  • Para ver una lista completa de los ingredientes, por favor lea cada hoja informativa de la vacuna (Moderna, Pfizer o Janssen).

  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) incluye etanol, una forma de alcohol, como un ingrediente inactivo. 
  • Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas contiene tejidos o células humanas.  No obstante, algunas líneas celulares fueron usadas en la producción de la vacuna de Janssen.  Pfizer y Moderna utilizaron a algunas líneas celulares para probar sus vacunas. 
    • Las líneas celulares a veces son usadas en las fases tempranas del desarrollo de una vacuna porque los virus de las cuales son hechas esas vacunas necesitan de células vivas para reproducirse.  Estas líneas celulares originalmente provienen de tejido fetal de más de 30 años.  Nada del tejido original aún está: todas las células provenientes fueron reproducidas en laboratorios. No se requiere de tejido fetal nuevo para el desarrollo continuo y la producción de vacunas. 
    • Como con todas las vacunas de vector viral, múltiples pasos de purificación aseguran que las células no están dentro del producto final de la vacuna. 
    • Para más información sobre las líneas celulares humanas, por favor visite el sitio web del Colegio de Médicos de Philadelphia, Las cepas de células humanas dentro del desarrollo de vacunas.
  • Para obtener una lista completa de los ingredientes, consulte la hoja informativa de cada vacuna (Moderna o Pfizer o de Janssen). 
  • Si tiene preocupaciones éticas sobre las vacunas, le alentamos a que hable con sus líderes espirituales sobre ellas. 
     

  • Si. Según la Cruz Roja Americana (American Red Cross) y Vitalant, usted podrá donar sangre si recibió una vacuna fabricada por Pfizer, Moderna, Janssen (Johnson & Johnson) o Astrazeneca. Además, al momento de donar sangre deberá estar libre de síntomas o fiebre.
  • Consulte con su centro de donación de sangre para obtener mayor información.
     

Cómo funcionan las vacunas contra el COVID-19

  • Todas las vacunas disponibles han mostrado ser altamente eficaces al prevenir enfermedades moderadas, graves y criticas del COVID-19, hospitalización y muerte.
  • Obtener cualquier vacuna autorizada contra el COVID-19 le dará más protección que no recibir la vacuna contra el COVID-19. Todas las vacunas contra el COVID-19 son herramientas efectivas para frenar la crisis que trajo la pandemia antes posible.

  • El comparar directamente a las tasas de efectividad de las vacunas puede ser difícil porque cada ensayo clínico fue hecho de forma distintas y los resultados fueron medidos en diferentes formas y en diferentes poblaciones en diferentes momentos. 
    • Pfizer reportó que después de 7 días, su vacuna tiene un 95% de efectividad al prevenir el comienzo de síntomas del COVID-19. Moderna concluyó una tasa de efectividad de 94% a los 14 días. 
    • Janssen (Johnson & Johnson) ha reportado que, a nivel mundial, su vacuna tiene un 66% de efectividad para prevenir síntomas moderados y graves de los síntomas del COVID-19 después de 28 días.  Los ensayos de Janssen también encontraron que la vacuna tiene una efectividad de alrededor de 86% para prevenir una enfermedad severa o grave del COVID-19 entre los participantes estadounidenses, luego de 28 días.  
  • Las tres vacunas funcionan muy bien para prevenir que se enferme con el COVID-19. 
  • A medida que el suministro siga limitado, la mejor vacuna es la que puede obtener. Mientras más personas sean vacunadas, más nos acercamos al final de esta pandemia. 

  • No. Ninguna de las vacunas actualmente autorizadas contienen el virus que causa el COVID-19. Todas las vacunas actualmente autorizadas están desactivadas. La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) contiene adenovirus modificado, un virus diferente e inocuo, pero este virus no puede replicarse ni enfermarlo.

  • Todas las vacunas autorizadas contra el COVID-19 le enseñan a su cuerpo a producir proteínas como las que atacan al virus del COVID-19. Su cuerpo aprende a luchar contra la vacuna en vez de todo el virus. Si está expuesto a una persona con COVID-19 después de su vacunación, su cuerpo reconocerá las proteinas y recordará cómo luchar contra ellas antes de que el virus lo enferme.
  • Todas las vacunas contra el COVID-19 contienen instrucciones sobre cómo luchar contra estas vacunas, estas instrucciones están escritas de diferentes maneras. Las vacunas de vector viral, como la de Janssen (Johnson & Johnson), usan una parte de doble hebra de ADN para enseñarle a su cuerpo cómo luchar contra el COVID-19. Las vacunas de ARNm, como la de Pfizer y la de Moderna, solamente tienen una hebra e ARNm. El objetivo de cada vacuna es el mismo -- solamente cuentan con diferentes estrategias para lograrlo.
  • Janssen’s (Johnson & Johnson) es más duradera que cualquiera de las vacunas de ARNm autorizadas. Puede ser almacenada por hasta 3 meses en temperaturas normales de refrigeración (35-46°F or 2–8°C).
  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) requiere una sola dosis. Las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer y de Moderna requieren dos dosis.
     

  • Las vacunas de Pfizer y Moderna son ambas vacunas de ARNm. Estas vacunas ayudan a nuestro cuerpo a generar una respuesta inmunitaria al virus del COVID-19. Las vacunas de ARNm enseñan a nuestras células cómo producir una proteína de pico inofensiva que es única del virus que causa el COVID-19. Después de que nuestras células hacen copias de la proteína, el sistema inmunitario reconoce que la proteína no debería estar en nuestro organismo y genera anticuerpos para recordar cómo combatir al virus si nos infectamos en el futuro.
  • Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede reconocer un tipo específico de virus en su cuerpo. Cuando usted se expone, los anticuerpos de su organismo son capaces de reconocer las proteínas de la superficie del virus del COVID-19 para atacarlo e impedir que se replique en su cuerpo.
  • Para una explicación visual sobre cómo funcionan las vacunas de ARNm, vea el video de Stat “¿Qué son las vacunas de ARNm?”
  • Para más información, visite la página web de los CDC: Información para entender cómo actúan las vacunas contra el COVID-19.
     

  • La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) es una vacuna de vectores virales. Al igual que las vacunas de ARNm, las vacunas de vectores virales ayudan a nuestros cuerpos a generar una respuesta inmune al virus del COVID-19. Las vacunas de vectores virales enseñan temporalmente a nuestras células cómo hacer una proteína de pico inocuo que es exclusiva del virus que causa el COVID-19.
  • Mientras que las vacunas de ARNm usan un código de genética de una sola hebra, llamado ARNm para crear las instrucciones para esta proteína, las vacunas de vector viral usan ADN de doble hebra. Los científicos ponen este ADN dentro de otro virus que se llama Adenovirus 26. Los Adenovirus son virus comunes que usualmente resultan en resfríos o síntomas de gripe. La vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) utiliza a un adenovirus modificado que puede darles a sus células las instrucciones sobre cómo producir las proteínas de pico. Este adenovirus no lo puede enfermar.
  • Una vez que nuestras células hacen copias temporarias de la proteína, nuestro sistema inmunológico reconoce a la proteína que no debería estar en nuestro cuerpo y crea anticuerpos para recordar cómo luchar contra el virus si es que nos infectamos en el futuro.
  • Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmune que puede reconocer un tipo específico de virus en su cuerpo. Cuando usted es expuesto, los anticuerpos de su cuerpo son capaces de reconocer proteínas en la superficie del virus del COVID-19 para atacar y evitar que se repliquen en su cuerpo.
  • Para más información, visite el sitio web Entendiendo las vacunas de vectores virales contra el COVID-19 de los CDC.
     

  • No, el ARNm de las vacunas contra el COVID-19 nunca entra en el núcleo de las células y no afecta su ADN. Los ARNm son moléculas genéticas temporales que se producen de forma natural y que instruyen a sus células sobre cómo crear ciertas proteínas de pico en nuestro cuerpo. Minutos a horas después de que el ARNm es leído por las células, el cuerpo destruye el ARNm utilizando una enzima especial. Después de que sus células hacen copias de la proteína del virus, su sistema inmune se activa y reconoce que la proteína no debería estar en su cuerpo. Entonces su organismo produce anticuerpos para recordar cómo combatir el virus si usted está expuesto en el futuro.

  • No, el ADN suministrado por el vector viral no hará ningún cambio a largo plazo en los genes de su cuerpo. El ADN entra en algunas de las células para dar instrucciones temporales sobre cómo hacer proteínas de pico. Cuando las células vacunadas mueren, el ADN no afecta a ninguna otra célula. Las vacunas de vectores virales no pueden cambiar el genoma de su cuerpo.
  • Después de que sus células hacen copias de la proteína del virus, su sistema inmune se activa y reconoce que la proteína no debe estar en su cuerpo. Su cuerpo entonces construye anticuerpos para que recuerde cómo combatir el virus si usted está expuesto en el futuro.
     

Seguridad de las vacunas


Para más información, visite la página de los CDC: https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety.html

  • Sí. Los adolescentes entre 12 y 17 años de edad son alentados a recibir la vacuna de Pfizer contra el COVID-19. Los ensayos clínicos demostraron que la vacuna de Pfizer es segura y extremadamente efectiva dentro de este grupo de edades.
  • Los efectos secundarios en los niños eran más o menos los mismos que en los adultos.  
  • Mientras que los niños son menos probables a enfermarse seriamente o morir por culpa del COVID-19, aún están en riesgo y pueden propagar el virus a otros. Los niños y adolescentes vacunados -- especialmente antes de los campamentos de verano y antes del regreso al colegio -- mantendrá seguros a los niños hasta el final de la pandemia. 
  • Los CDC han estudiado reportes de inflamación del músculo cardíaco y los tejidos alrededor, llamado miocarditis y pericarditis, después de recibir la vacuna contra el COVID-19 en personas más jóvenes. Encontraron que este evento adverso es extremadamente poco común y muy pocas personas tendrán esto después de vacunarse. En el caso poco probable de que ocurra, la mayoría son leves, y las personas suelen recuperarse solos o con un tratamiento mínimo.
  • Miocarditis y pericarditis son mucho más común si tuvo COVID-19 y los riesgos al corazón debido a la infección del COVID-19 pueden ser más graves. Entonces, los CDC aún recomiendan la vacunación contra el COVID-19 para todas las personas de 12 años de edad y mayores, dado el mayor riesgo de una enfermedad de COVID-19 y posibles complicaciones graves.
  • Las vacunas de Moderna y de Janssen (Johnson & Johnson) siguen estando disponible únicamente para adultos de 18 años de edad y mayores.
     

  • Al desarrollar una vacuna contra el COVID-19, los investigadores tuvieron que trabajar rápidamente, pero no a riesgo de la seguridad de las personas. Los investigadores no se brincaron ningún paso. La seguridad y efectividad fueron las prioridades principales.
  • El plazo acelerado para el desarrollo de la vacuna contra el COVID-19 fue posible por varias razones:
    • Los investigadores pudieron usar años de investigación previa en otros virus y vacunas para ayudar a informar un proceso de desarrollo de la vacuna contra el COVID-19.
    • Todas las personas involucradas dedicaron todos sus recursos y tiempo para desarrollar una vacuna contra el COVID-19. Esto incluye a instituciones de investigación, compañías farmacéuticas, agencias gubernamentales y organizaciones filantrópicas.
    • Muchos gobiernos alrededor del mundo, incluyendo el gobierno de los EE.UU., y donantes privados invirtieron en la vacuna, lo cual permitió que las compañías farmacéuticas se enfocaran en la investigación inmediatamente.
    • Finalmente, gracias a la ayuda financiera, los investigadores pudieron realizar varias partes del proceso de desarrollo de manera paralela en lugar de una después de la otra. Usualmente, cada fase en un ensayo clínico termina antes de que comience la siguiente fase, con varios meses a un año o más entre cada fase. Debido a la emergencia presentada por la pandemia, los investigadores desarrollaron las vacunas de manera paralela, lo que significa que completaron los pasos necesarios al mismo tiempo o con cierta superposición. No se saltaron ningún paso en el proceso de desarrollo de la vacuna contra el COVID-19.
       

  • Todas las vacunas autorizadas contra el COVID-19 han pasado por el monitoreo de seguridad más intenso de toda la historia de EEUU. 
  • Millones de personas en EEUU han recibido la vacuna de forma segura y ahora están protegidas del COVID-19.
  • La FDA requiere que las vacunas pasen por un proceso científico riguroso, incluyendo a tres fases de ensayos clínicos, antes de que sean autorizadas o que la vacuna sea aprobada.  Las vacunas contra el COVID-19 fueron sujetas a los mismos estándares que en otras pruebas de otras vacunas.  Miles de personas se ofrecieron para estos ensayos para poder asegurar que las vacunas sean seguras y que funcionen bien. 
  • Después de los ensayos clínicos, dos comités asesores independientes revisan los datos de seguridad de una vacuna antes de que se ponga a disposición del público. Estos comités son el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés), que asesora a la FDA, y el  Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP), que asesora a los CDC. 

  • La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriza y aprueba el uso de vacunas. Antes de que la FDA apruebe una vacuna, el fabricante debe realizar investigaciones y pruebas rigurosas para garantizar la seguridad y la efectividad de la vacuna. La FDA revisa y verifica de manera independiente la información de estas pruebas. Entonces decide si la vacuna puede ser autorizada y dada al público.
  • En determinadas situaciones de emergencia, la FDA puede emitir una Autorización de Uso por Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para brindar acceso oportuno a medicamentos esenciales cuando no hay otras opciones disponibles.

  • Las vacunas deben pasar por una evaluación científica detallada antes de que puedan ser presentadas a la FDA para su aprobación. Cada fase de la evaluación incluye tres estudios de investigación clínica diferentes. En el estudio o ensayo de investigación clínica, las personas se ofrecen para participar como voluntarias. Cada ensayo clínico enfatiza la seguridad de la vacuna en las personas. A medida que la investigación avanza hacia la siguiente fase, el grupo de voluntarios se hace más grande para incluir más diversidad de personas y circunstancias.
    • En la Fase 1 participan de 20 a 100 voluntarios sanos para evaluar la seguridad y los efectos secundarios frecuentes de la vacuna.
    • La Fase 2 involucra a varios cientos de voluntarios para reunir información sobre la seguridad de la vacuna, la dosis y la capacidad de estimular una respuesta inmunitaria.
    • La Fase 3 involucra a varios miles de voluntarios y un marco de tiempo más largo que los estudios anteriores. Junto con la seguridad y los efectos secundarios, la mayoría de los estudios de Fase 3 se centran en la eficacia, es decir, qué tan bien funciona la vacuna en los ensayos clínicos, y comparan a las personas que han recibido la vacuna con las que reciben un placebo (una inyección sin la vacuna real). Durante estos estudios, ni los participantes ni los responsables del estudio saben quién recibió la vacuna y quién el placebo hasta el final del estudio. Esta fase proporciona las pruebas científicas más sólidas posibles que muestran la diferencia entre las personas que han sido vacunadas y las que no lo han sido, tanto en lo que respecta a la seguridad como a la eficacia.

  • Las personas se ofrecen como voluntarias para participar en estudios de investigación clínica. Todos los voluntarios del estudio deben pasar por un proceso llamado consentimiento informado, que garantiza que comprenden todos los riesgos y beneficios de participar en el estudio, y se les recuerda que pueden abandonarlo en cualquier momento sin perder ninguno de sus derechos o beneficios.
  • Cada ensayo clínico enfatiza la seguridad de la vacuna en las personas. A medida que la investigación avanza hacia la siguiente fase, el grupo de voluntarios se hace más grande para incluir más diversidad de personas y circunstancias.
  • Un grupo diverso de personas se ofreció a participar en cada fase de los ensayos clínicos, incluyendo a las poblaciones afectadas de manera desproporcionada por el COVID-19 debido a generaciones de desigualdades sistémicas. Por ejemplo, en los ensayos clínicos de Pfizer, alrededor del 42 % de los voluntarios se identificaron como asiáticos, negros/afroamericanos, hispanos/latinos o nativos americanos. Alrededor del 37 % de los voluntarios de los ensayos de Moderna se identificaron como asiáticos, negros/afroamericanos, hispanos/latinos u otros.

  • Una vez que los ensayos clínicos puedan demostrar la seguridad y la eficacia de la vacuna, el fabricante solicita a la FDA otorgar una licencia para que la vacuna pueda ser utilizada en la población general. 
  • La FDA revisa todos los datos de los estudios clínicos por fases utilizando protocolos y procedimientos rigurosos. La vacuna no es aprobada ni se le otorga la licencia hasta que la FDA pueda garantizar que la vacuna es segura y eficaz.
  • En casos de emergencia, como la actual pandemia por el COVID-19, las vacunas también pueden recibir una Autorización de Uso por Emergencia (EUA). Después de recibir la EUA, el fabricante sigue supervisando los ensayos clínicos, así como reuniendo y analizando datos. Con más datos, el fabricante puede entonces presentar a la FDA una Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) para que la vacuna pueda ser utilizada más ampliamente que en la EUA original.

  • Para cada vacuna autorizada por la FDA, el Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP) revisa cuidadosamente todos los datos disponibles sobre la vacuna provenientes de los ensayos clínicos y de otros estudios, y hace recomendaciones para el uso de la vacuna en el público en general. Las recomendaciones incluyen los grupos que deben y que no deben recibir la vacuna, así como el momento, el volumen, la cantidad y el espaciamiento de las dosis en una serie de vacunas.
  • El ACIP es un comité asesor independiente que proporciona orientación sobre el mejor uso de las vacunas a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos.
  • Una vez que las recomendaciones del ACIP han sido revisadas y aprobadas por los CDC y el HHS, se publican en el Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR, por sus siglas en inglés) de los CDC. La publicación del MMWR representa las recomendaciones finales y oficiales de los CDC para la vacunación de la población de los Estados Unidos.

  • La FDA y los CDC continúan monitoreando de cerca la seguridad de la vacuna después de que el público comienza a utilizarla. Ambas agencias cuentan con sistemas de seguridad nuevos y de larga data para un mayor control de todas las vacunas contra el COVID-19. Aprenda más sobre los sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas: 
    • V-Safe de los CDC es un nuevo verificador del estado de salud después de la vacunación, mediante un teléfono inteligente, para las personas que reciben las vacunas contra el COVID-19. Quienes reciben las vacunas pueden registrarse voluntariamente para recibir mensajes de texto y encuestas por internet de los CDC sobre cómo informar de los problemas de salud que puedan presentar tras la vacunación contra el COVID-19. El sistema también ofrecerá seguimiento telefónico a toda persona que informe de eventos adversos de importancia médica. El informe se enviará al Sistema para Informar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), manteniendo en confidencialidad la identidad del paciente. V-safe ahora está disponible en inglés, coreano, chino simplificado, español y vietnamita.
    • Sistema para Informar Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés): el VAERS es un sistema de alerta temprana que reúne y analiza informes de cualquier problema que ocurra después de la vacunación. Cualquier persona puede presentar un reporte, incluyendo los padres, los pacientes y el personal médico.
    • Enlace de Datos sobre la Seguridad de las Vacunas (VSD, por sus siglas en inglés): el VSD es una colaboración entre los CDC y varias organizaciones de salud para monitorear la seguridad de las vacunas. El sistema analiza la información sobre la salud de más de 24 millones de personas para realizar estudios sobre eventos adversos inusuales y graves después de la vacunación.
    • El Monitoreo Rápido de Seguridad Posterior a la Licencia (PRISM, por sus siglas en inglés) -  PRISM es el programa de monitoreo de la seguridad de la inmunización de la FDA. PRISM monitorea de manera activa a los productos médicos usando información médica electrónica de más de 190 millones de personas.  
    • El Proyecto de Evaluación de la Seguridad y la Inmunización Clínica (CISA, por sus siglas en inglés): el CISA es una colaboración entre los CDC y siete centros de investigación médica para responder a preguntas complejas sobre la seguridad. El CISA lleva a cabo estudios de investigación clínica para comprender mejor la seguridad de las vacunas y recomendar estrategias de prevención de los eventos adversos posteriores a la vacunación.
  • Las recomendaciones sobre las vacunas pueden cambiar si el monitoreo de la seguridad revela nueva información sobre los riesgos de las vacunas, como nuevos efectos secundarios graves. Los CDC, con la ayuda del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado, enviarán alertas de seguridad a los proveedores de servicios de salud. En caso de ser necesario, el gobierno federal puede retirar una vacuna del mercado.

  • El COVID-19 es mucho más probable a causar la muerte en vez de la vacuna contra el COVID-19. Los CDC, la FDA y el CDPHE recomiendan vacunarse, siendo la mejor forma de protegerse contra el COVID-19.
  • Una revisión de la información clínica disponible, incluyendo a los certificados de defunción, autopsia y los registros médicos, no han establecido una relación entre las muertes y las vacunas contra el COVID-19. 
  • Los CDC usan al VAERS para monitorear de manera cercana a los reportes de muertes después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19. 
  • Los CDC, la FDA y otros socios federales seguirán monitoreando la seguridad de las vacunas contra el COVID-19. Encuentre más información en Eventos Adversos Reportados y Seleccionados después de la vacunación contra el COVID-19 de los CDC. 
  • Los reportes de muertes después de haber recibido la vacuna contra el COVID-19 no significa necesariamente que la vacuna fue la causa. Hay muertes todos los días que provienen de una variedad de causas.
  • Los CDC hacen un seguimiento de cualquier reporte de muerte para pedir más información. Usan esta información para aprender más sobre qué pasó y ver si la muerte está relacionada con la vacuna.
  • Más de 273 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 fueron administradas en los Estados Unidos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 17 de mayo de 2021. Durante este tiempo, el VAERS recibió 4,647 reportes de muerte (0.0017%) entre las personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19. 
  • Los reportes recientes demuestran que la vacuna de J&J/Janssen contra el COVID-19 puede estar asociada con un coágulo de sangre poco común pero serio (llamado trombosis con síndrome de trombocitopenia o TTS), que en pocos casos ha resultado en muerte.
  • Este tipo de coágulos de sangre son extremadamente poco comunes, ocurriendo en una tasa de alrededor de 9 por cada millón de mujeres vacunadas entre 18 y 49 años de edad. Para las mujeres de 50 años de edad y mayores y hombres de todas las edades, este tipo de coágulos de sangre son aún más infrecuentes. Muchas de las personas que desarrollaron este tipo extraño de coágulo de sangre se han recuperado. 
     

Inmunidad al COVID-19

  • A nuestro cuerpo le lleva alrededor de dos semanas después de la última dosis para protegerse contra la enfermedad.

  • Sí, todas las vacunas contra el COVID-19 que han sido autorizadas funcionan bien para protegerlo de enfermedad, hospitalización o muerte a causa del virus.
  • Aunque las personas totalmente vacunadas pueden infectarse con el COVID-19, estas son mucho más propensas a presentar casos leves de COVID-19 en comparación con los individuos no vacunados.
  • Obtenga más información sobre variantes del COVID-19.

  • Para adquirir inmunidad natural, tendrá que infectarse con el COVID-19, lo que puede ser acompañado por muchos riesgos y complicaciones serios.  Al obtener la vacuna, le dará protección sin tener que correr el riesgo de los síntomas.

  • La inmunidad natural varía según la enfermedad, y es diferente para cada persona. Debido a que el virus es nuevo, no sabemos cuánto puede durar la inmunidad natural. Las primeras pruebas -- basadas en una muestra reducida de personas -- parece indicar que la inmunidad natural solo dura unos meses para ciertas personas.

  • Sí. Debido a que las vacunas no son 100% efectivas, puede que algunas personas se enfermen a pesar de estar completamente vacunadas contra el COVID-19.  No obstante, el riesgo de enfermarse —sobre todo de enfermarse de gravedad— es mucho menor si usted está vacunado.
  • Con toda probabilidad, si se vacuna contra el COVID-19 no se enfermará gravemente; en su defecto, si llegase a enfermarse, podrá prevenir que los síntomas se manifiesten.
  • Para más información sobre lo que puede hacer después de la vacunación, lea Cuando ha sido completamente vacunado: Cómo protegerse a sí mismo y a los demás, de los CDC.
     

  • Aunque ninguna vacuna es 100% efectiva, vacunarse reduce en buena medida el riesgo de contraer COVID-19.
  • Si se enferma después de recibir la vacuna, es mucho menos probable que los síntomas sean graves o que sea necesario hospitalizarlo. Además, las vacunas reducen en gran parte el riesgo de muerte por COVID-19.
  • Sobre la base del análisis de los datos disponibles, los científicos creen que las personas vacunadas tienen muchas menos probabilidades de contagiar el COVID-19 en comparación con las personas no vacunadas. Vacunarse no sólo lo protege a usted, sino que también ayuda a mantener sanos a su familia y a su comunidad.
     

  • Si han pasado al menos 2 semanas después de que su miembro familiar recibió su última dosis de la vacuna, y no corre riesgo grave de una enfermedad de COVID-19, puede visitarlos en ambientes cerrados mientras usa un tapabocas y mantiene el distanciamiento físico.

  • Si corre riesgo elevado de enfermarse gravemente a culpa del COVID-19, deberá usar un tapabocas bien ajustado, practicar el distanciamiento físico y permanecer al aire libre o en un espacio bien ventilado mientras visita miembros de su familia que han sido vacunados.

  • La inmunidad comunitaria (o de rebaño) ocurre cuando suficiente cantidad de personas han desarrollado una inmunidad a la enfermedad (ya sea natural o mediante la vacunación) y no existe riesgo de transmisión o brotes dentro de la comunidad.
  • Hasta que entendamos mejor la inmunidad contra el COVID-19 y cómo la vacunación afecta a la transmisibilidad, no podremos saber cuál es el porcentaje necesario de personas para lograr la inmunidad de comunitaria (de rebaño).

  • Puede que no veamos una reducción notoria al inicio, ya que lleva tiempo poder desarrollar inmunidad comunitaria (o de rebaño). El Gobierno estatal estará monitoreando de cerca el impacto de la vacuna en el número de nuevos casos de COVID-19 en Colorado. 

Proteger a los demás después de ponerse la vacuna

  • Si está completamente vacunado y ha estado expuesto a alguien con un caso de COVID-19 (confirmado o que se sospecha), debe llevar puesto un tapabocas en ambientes cerrados de acceso al público durante 14 días desde su exposición al virus. También debe hacerse una prueba de detección del COVID-19 entre 3 y 5 días tras su exposición. Si le da negativo puede dejar de usar el tapabocas.
  • Si han pasado menos de dos semanas desde su última dosis de la vacuna, deberá hacer cuarentena si cree que ha estado expuesto al COVID-19.
  • Más allá de que haga cuarentena o no, preste atención a su cuerpo para ver si tiene síntomas 14 días después de haber estado expuesto al virus y hágase una prueba de detección si comienza a desarrollar síntomas. Si la prueba le da positivo, tendrá que aislarse. 
  • Cabe señalar que la vacuna no afecta los resultados de las pruebas PCR. Una prueba positiva de PCR generalmente indica una infección reciente del COVID-19. 

  • Sí. Si presenta síntomas del COVID-19 en cualquier momento después de estar completamente vacunado, debe aislarse y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica para obtener instrucciones sobre si debe hacerse la prueba de detección del COVID-19 u otras infecciones.

  • Si experimenta los efectos secundarios esperados después de recibir una vacuna, es probable que signifique que no es contagioso y no necesita aislarse. Típicamente, los efectos secundarios ocurren de uno a dos días después de recibir la vacuna y pueden incluir fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y fatiga.

  • La tos, la falta de aire, la congestión nasal, el dolor de garganta o la pérdida del gusto u olfato no son efectos secundarios reconocidos de la vacuna y pueden indicar una infección del COVID-19 (u otra infección). 

  • Obtenga más información sobre los efectos secundarios de las vacunas en estas Preguntas Frecuentes.

  • Sí, debe hacer cuarentena si cree que ha sido expuesto al virus entre las dosis de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer o Moderna. De ser necesario, vuelva a programar su cita para la segunda dosis para después de que haya terminado su periodo de cuarentena.

  • Sí. Si desarrolla síntomas del COVID-19 entre las dosis de una vacuna que requiere de dos dosis, deberá aislarse y comunicarse con su proveedor de atención médica para recibir instrucciones sobre si deberá realizar una prueba de detección del COVID-19 u otras infecciones.
  • Si obtiene un prueba positiva del COVID-19, puede elegir recibir la segunda dosis de su vacuna más adelante, siempre y cuando se ha recuperado de su infección y terminó con su período de aislamiento.
  • Obtenga más información sobre cómo obtener su segunda dosis al leer estas preguntas frecuentes.

Leyes y regulaciones de la vacuna 

  • No. Es su decisión si quiere o no recibir la vacuna. El estado no está considerando la vacunación obligatoria contra el COVID-19 en este momento.

  • Sí. La Ley Federal de Portabilidad y Responsabilidad de los Seguros Médicos (HIPAA, por sus siglas en inglés) no se aplica a negocios como las tiendas minoristas y los restaurantes porque estos negocios no se dedican a ningún tipo de actividad sanitaria. No es una violación de ninguna ley federal o estatal que un negocio pregunte a los clientes sobre su estado de vacunación. Los clientes pueden compartir voluntariamente esta información con un negocio si deciden hacerlo. Un negocio puede requerir medidas de salud pública (por ejemplo, el uso de tapabocas) si un cliente decide no compartir su estado de vacunación.  
  • El departamento de salud pública del estado, que mantiene el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés), no comparte la información de salud protegida de una persona, como su estado de vacunación contra el COVID-19, con ningún negocio. Las personas pueden elegir si quieren compartir su estado de vacunación con otros.

  • Todos los registros de inmunización de los habitantes de Colorado son confidenciales, es información de salud personal que nunca será divulgada al público. El estado reportará información sobre el número total de habitantes que han sido vacunados en Colorado, pero estos datos no serán adjuntados con cualquier información personal de identificación.
  • El departamento de Salud del estado mantiene el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés), un sistema informático confidencial y seguro, basado en la población, que reúne y consolida datos procedentes de diversas fuentes sobre vacunas y exenciones a nivel individual para los habitantes de Colorado de todas las edades.
  • Conforme a las leyes de Colorado, puede optar por eliminar su información de vacunación del CIIS en cualquier momento. A esto se le conoce como exclusión voluntaria.

  • Sí, pueden. Preguntas acerca de los requerimientos de vacunación del COVID-19 para los estudiantes y el personal deberán ser dirigidos a la facultad o universidad específica. 

  • Se alienta a los habitantes de Colorado a que tengan mucho cuidado con sus tarjetas de vacunación. Si una tarjeta de vacunación se pierde o es destruída, puede contactar a su proveedor dónde recibió la vacuna para pedir sus registros de inmunización.
  • Si recibió su vacuna en Colorado, también puede solicitar los registros de vacunación completos para usted o su hijo, comunicándose con el Sistema de Información de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés) al (303) 692-2437. Ya que los registros del CIIS son información médica confidencial, el estado requiere un formulario de Solicitud de Divulgación del Registro de Vacunación notariado, junto con una copia clara de una forma de identificación verificable.

  • Si recibió su vacuna contra el COVID-19 en Colorado, puede solicitar su registro de inmunización a través del Sistema de Inmunización de Colorado (CIIS, por sus siglas en inglés). Si tiene dificultades para encontrar su registro, sírvase revisar esta Guía. 
  • En su defecto, si se vacunó contra el COVID-19 en Colorado, también puede buscar una copia digital de su registro de inmunización a través de myVaccineRecord en la app myColorado.
  • Si se vacunó fuera de Colorado, comuníquese con su proveedor de vacunas o con el Sistema de Información sobre Inmunizaciones del Estado donde recibió la vacuna a fin de pedir una copia de sus registros.
     

Autorización de Uso por Emergencia

  • En ciertas situaciones de emergencia, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) puede emitir una Autorización de Uso por Emergencia para brindar acceso oportuno a medicamentos esenciales cuando no hay otras opciones disponibles. Una EUA permite a la FDA autorizar medicamentos no aprobados que han cumplido ciertos criterios, para tratar, diagnosticar o prevenir enfermedades graves o que amenazan la vida.
  • Vea este corto video de la FDA acerca de la Autorización de Uso por Emergencia.

  • Las EUA se introdujeron inicialmente en el 2004 para estar preparados contra ataques bioterroristas. Bajo una EUA, el Gobierno puede autorizar tratamientos y medicamentos en caso de un ataque Químico, Biológico, Radiológico y Nuclear (CBRN, por sus siglas en inglés).

  • La FDA puede emitir una EUA para un medicamento si éste cumple con los siguientes criterios:
    • La enfermedad o el agente CBRN en cuestión puede causar una enfermedad o afección grave o que ponga en peligro la vida.
    • Hay una creencia razonable, después de haber visto a todas las pruebas científicas, que el producto puede ser efectivo para su uso previsto. La frase “puede ser eficaz” reduce los estándares de la evidencia científica que normalmente se requiere para las aprobaciones de la FDA.
    • Los beneficios conocidos y potenciales superan a los riesgos potenciales y conocidos. La FDA revisará toda la evidencia científica disponible para determinar el riesgo y los beneficios de un producto.
    • No hay ninguna alternativa adecuada, aprobada y disponible para el producto.

  • Además de las vacunas contra el COVID-19 actualmente autorizadas, la única vacuna que ha sido autorizada hasta ahora bajo una EUA fue contra el ántrax el 2005. Esta vacuna se administró al personal militar que corría un mayor riesgo de exposición al ántrax.

  • Aunque no es común, se han emitido varias EUA anteriormente para pruebas, tratamientos y equipos médicos.
    • En el 2009, se emitieron EUA para pruebas de diagnóstico, equipos de protección personal y determinados fármacos antivirales durante la pandemia de gripe porcina H1N1.
    • En el 2013, se emitieron EUA para pruebas de diagnóstico relacionadas con la gripe H7N9 y el Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS, por sus siglas en inglés).
    • Ya se han emitido varias EUA para algunas pruebas y tratamientos contra el COVID-19, por ejemplo, el medicamento antiviral remdesivir (aprobado recientemente), el tratamiento con plasma de convalecientes y varias pruebas de detección de COVID-19.